知识问答
最佳答案：我以前做过这样的回答,现再回复如下.首先搞清楚下述概念：亲核加成和亲核取代亲电加成和亲电取代初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么
最佳答案：当然不同了!亲核取代是带负电的基团去进攻带正电的原子核,也就是带负电的进攻带正电的亲电取代是带正电的基团进攻电子云密度较大的区域,也就是带正电的进攻带负电的
最佳答案：亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的
最佳答案：亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的
最佳答案：BB,C是富电子芳环,相当于在苯环上添加了致活基团,易发生亲电取代；A是缺电子芳环,相当于在苯环上添加了致钝基团,难发生亲电取代取代活性B>C>D>A
最佳答案：杂环化合物是一些有机大分子和有机高分子的基本结构单元,广泛存在于新型功能高分子材料中,其芳香性和亲电取代反应活性是基础有机化学杂环章节中的主要内容,学生在学习中
最佳答案：sigma络合物就是通过sigma键形成的络合物,如氢络合物.大部分的络合物都是pi络合物,如Cu(CN)62+,就是通过pi键连接在一起.苯的亲电取代：带正电
最佳答案：当然是活化基取代的快活化后的苯反应速率很快,成倍的加快,在间位上虽然相对慢一点,但是也比没有活化的反应快……因为活化后,整个笨的π电子云都受到了活化,只不过在临
最佳答案：首先这三个基团性质如下甲氧基:供电子基,活化苯环,临对位定位氰基:吸电子基,钝化苯环,间位定位氯:吸电子基,弱钝化苯环,临对位定位其次,明确亲电反应是由亲电试剂
最佳答案：但是氧的电负性比氯大啊,酰基不可能带着负电荷去亲电的回答：酰基是氮带了部分的正电荷,氧和CL带了部分的负电荷,所谓亲电试剂,就是其带正电荷的那一端去攻击亲核试剂
最佳答案：但是氧的电负性比氯大啊,酰基不可能带着负电荷去亲电的回答：酰基是氮带了部分的正电荷,氧和CL带了部分的负电荷,所谓亲电试剂,就是其带正电荷的那一端去攻击亲核试剂
最佳答案：表面是亲电取代,反应分为两步：第一步,磺酸基取代N原子上的一个氢原子,生成N－磺基化合物,第二步,加热重排为氨基苯磺酸,所以不能直接用亲电取代反应机理解释,但反
最佳答案：苯环上硝化、磺化是亲电、卤代烷、醇、醚、酯有许多亲核取代,但苯环上的取代反应要分情况,看机理,碳正离子过渡态的是亲电,苯炔过渡态是亲核.
最佳答案：氯原子电负性较大,从具有σ吸电子的诱导效应,C－Cl键的极性导致C原子带有部分正电,使得亲电取代过程中带有正电的过渡态更加不稳定（活化能增大）,使得亲电取代相对
