最佳答案:卤代烃的水解和消去,可以简单这么记忆条件有醇,产物无醇条件无醇,产物有醇BrC - C - C - C 在此条件下,发生消去反应,产物可能有两种1 2 3 42
最佳答案:前者生成甲醇,后者生成甲醛
最佳答案:卤代烃可以与氢氧化钠溶液发生水解反应和消去反应1.当卤代烃在氢氧化钠水溶液中加热,发生的是水解CH3-CH2-Br + H-OH ---- CH3-CH2-OH
最佳答案:1,2-二溴环己烷 —NaOH,EtOH→ 1,3-环己二烯两次消去反应 得到共轭二烯
最佳答案:本反应为消去反应,这两种烷在碱的醇溶液发生消去反应所以:1-溴丙烷(应写化学式)+NaOH===(醇) 加热===丙烯(应写化学式) +NaBr+H2O第二个也
最佳答案:消去反应,生成乙烯方程式是CH3CH2Br-----NaOH,醇----->CH2=CH2+H2O
最佳答案:你的问题很好的首先,溴乙烷发生消去反应是一个有机反应,有机反应都很难反应彻底,也就是有副反应,你所说的这种情况应该是消去反应的副反应,当消去反应到达一定程度时,
最佳答案:CH2=CH-COOH+Br2====CH2BrCHBrCOOHCH2=CH-COOH+H2==CH3CH2COOHCH2=CH-COOH+NaOH====CH
最佳答案:生成2-甲基-1,3-环二己烯
最佳答案:C2H5Br+NaOH--- 乙醇 ,Δ------->CH2=CH2↑ +NaBr+H2O.消去反应 哦 与NaOH的水溶液才是 取代反应 ,不要混淆了
最佳答案:溴苯不能发生消去反应,否则就改变了苯环的结构,而苯环的结构是比较稳定的.溴苯可以水解,但水解的条件和卤代烷烃的水解条件不同.溴苯在水中基本不水解,但加强热,适当
最佳答案:什么是分段反应式啊,氢氧化钠醇溶液不就是会生成醇负离子嘛,一个亲核试剂,溴乙烷中溴的电负性大,会显负电荷,c显正电荷,加热溴会脱去吧,醇负离子攻击C+离子成键.
最佳答案:KMnO4 作用:验证是否生成己烯溴水 作用:验证是否生成己烯碘水 作用:验证是否生成己烯
最佳答案:为了证明生成了乙烯,要除去可以使高锰酸钾褪色其它气体,包括不饱和有机物和还原性气体,这个装水的试管就是起这个作用的.不可能是HBr,因为HBr和氢氧化钠反应了,
最佳答案:1、高锰酸钾,硫酸140度,硫酸170度,氧气,羧酸,HCl2、苯酚钠和水,2,4,6,三溴苯酚3、乙醇,乙酸,乙酸、氧化亚铜、水,氨、乙酸铵、银、水4、酯水解
最佳答案:硝酸是强酸,比氢溴酸还要强,违反弱酸制强酸的原则,不能反应.
最佳答案:解题思路:CH2=CH-CH2-COOH中含双键、-COOH,结合烯烃、羧酸的性质来解答.含双键,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,与高锰酸钾溶液发生氧化反应;含
最佳答案:这样做是 鉴定溴乙烷中的溴元素1加NAOH的醇溶液,C2H5Br+NaOH→NaBr+CH2=CH2+H2O (条件是醇和加热)就是一个消去反应2加HNO3酸化