最佳答案:一元弱酸-弱酸组成的盐缓冲溶液的通式:PH=PKa-lgc酸/c盐弱碱-弱碱盐组成的缓冲溶液的通式:PH-14PKb+lgc碱/c盐
最佳答案:印刷错误,下面这个式子是对的.
最佳答案:列方程组一般要使用的是水的电离常数的算式H2O==H+ + OH-Kw=[H+][OH-]以及弱酸(弱碱)的电离平衡HA== H+ + A-Ka=[H+][A-
最佳答案:1)计算缓冲溶液中AC-与HAV的浓度比值:PH=pka+lg[AC-]/[HAC]5.00=4.75+lg[AC-]/0.10[AC-]/[HAC]=1.78
最佳答案:答:以NH3-NH4CL 缓冲溶液为例;【1】按照缓冲溶液的公式,计算PH值;pH = pKa +log(cB/cA)【2】例如加入NaOH 后,重新计算cB、
最佳答案:缓冲溶液pH计算公式:pH=pKa-lg[c(共轭酸)/c(共轭碱)],Ka是共轭酸的电离常数对于该缓冲体系,共轭酸是NH4+,共轭碱是NH31mol/l NH
最佳答案:pH=0.7的属于强酸型缓冲溶液.在高浓度的强酸或强碱溶液中,由于H+或OH-浓度本来就很高,外加少量酸或碱基本不会对溶液的酸度产生太大的影响.在这种情况下,强
最佳答案:配制磷酸盐缓冲溶液计算PH值计算大致可以这样表达PH=PKa-lgc1/c2,(你的公式中加号是错的)但是还要遵循PH大于、小于PKa在1至-1之间的原则,所以
最佳答案:如果计算精确,配制精确,那么一定是酸度计有问题.因为酸度计是根据精确配制的缓冲溶液校正的.如果是经过反复校正的酸度计,确定准确.那么有可能缓冲溶液的计算或配制过
最佳答案:9.40 =9.24 + log(氯化铵摩尔量/NH3摩尔量)若用 1mol/L 氨水配制一升缓冲溶液,那么NH3摩尔量=1 mol代如上式(henderson
最佳答案:因为当酸碱共存时,在应用Henderson–Hasselbalch方程式时没有考虑酸,或碱的解离转换(尽管这种解离转换程度极小)
最佳答案:AgCN =(可逆) Ag+ + CN-HCN =(可逆) H+ + CN-平衡时:Ka=[CN-][H+]/[HCN]=10^-3[CN-]/[HCN]即[H
最佳答案:根据缓冲溶液的PH=PK±1的原则,该缓冲溶液中的共轭酸碱对为HA-/A2-.PH=PKa2-lg[HA-]/[A2-]6.5=6.3-lg[HA-]/[A2-
最佳答案:计算 [NH3] ,用的是分布分数的概念.分析化学中,酸碱以各种形式存在的平衡浓度与其分析浓度的比值.也是各型体在总浓度中所占分数.称为分布分数.详见 分析化学
最佳答案:溶液中K2HPO4的物质的量是0.006molH3PO4的物质的量是0.002mol根据K2HPO4+H3PO4=2KH2PO4知道了K2HPO4过量生成KH2
最佳答案:Ca=C(HAc)=0.080mol/L; Cb=C(NaAc)=0.20mol/L; PH=PKa-lg(Ca/Cb)=4.74-lg(0.08/0.2)=答
最佳答案:之前也是25度吧?ES=K+0.059pHSEX=K+0.059pHXpHX=pHS+(EX-ES)/0.059=6.86+(0.298-0.345)/0.05
最佳答案:pKa=4.755=4.75 + lg[NaAc]/[HAc][NaAc]/[HAc]=1.8[NaAc]+[HAc]=0.5[HAc]=0.5/2.8=0.1