微生物限度检查(12个结果)

最佳答案：无菌检查是检查是否有活微生物存在的一种方法；,微生物限度检查是检查活微生物数是否超出规定限度的一种方法.由此可见两者是有区别的.无菌检查控制较严格,不允许论何活

最佳答案：微生物限度检查应该是有限度的,符合限度即可；而无菌检查是要检查是否有微生物.

最佳答案：我是一起做的红霉素,和羧甲淀粉钠的微生物限度的,在用缓冲液稀释羧甲基你测定的是高粘度淀粉钠,缓冲液没问题,建议将稀释倍数加大.

最佳答案：如果正的放置,那么皿盖上有可能会凝结水珠,那些水珠掉下来就可能破坏细菌斑,打乱细菌菌落的生长.

最佳答案：不需要做,只需要做阴性对照,证明你的培养基和环境对实验结果没有影响就行了.

最佳答案：我不太清楚,你所谓的微生物限度是什么,但是所谓阳性对照就是你的实验系统正常工作时所应该产生的阳性反应的样子.阴性对照亦然

最佳答案：这个有国标的不能上传附件GB/T 5750.12-2006 生活饮用水标准检验方法微生物指标本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中细菌总数、总大肠菌群、耐热大

最佳答案：你不说具体的问题,别人是没法回答的!影响因素很多的,人员、环境、操作是否规范、培养箱是否经过验证、灭菌柜是否验证.

最佳答案：有人员,仪器,环境,等多反面因素,有可能环境被污染,人员污染,器具污染,都可能导致实验结果的不准确.还有用的培养基的选择、培养时间、培养温度,是否对会影响实验.

最佳答案：是的

最佳答案：采用薄膜过滤法,过滤操作完毕后,无菌操作取下滤膜正向贴于琼脂培养基平板上（也就是你所说的有菌液的那面朝上,贴于琼脂平板）原因：正向贴膜,易于培养,并好计数；薄膜

最佳答案：从微生物保藏中心买回来的菌种一般为冻干品,也就是你所说的安瓿瓶包装,其为0代原始菌种,这个是非常贵的.如果是一般机构,我觉得你还是在当地药检所（一般市以上药检所