知识问答
最佳答案：是必需的.超净台用途是为样品提供一个洁净的环境,防止样品被环境中的微生物、尘埃和其它物质污染.分子生物学实验中有许多实验、诸如RNA的操作要防止被环境中无处不在
最佳答案：.没有明白你想说什么.要单纯说buffer...做蛋白的,有PBS,甘氨酸缓冲液,做PCR的,有缓冲体系,电泳时的,loading buffer...LAMP.
最佳答案：比较了四个变体的cDNA序列,它们只在外显子3和外显子7之间存在区别,因此可以通过设计针对这两个外显子的特殊引物来区别这四个变体.1.总RNA提取2.逆转录PC
最佳答案：ddH2O,其他的如果你定的是试剂盒,都不需要.我当初是定了几瓶新的试剂,在超净台分装的.所有的管子、枪头都是有DEPC水处理后高压灭菌40min.
最佳答案：没关系的,放心吧!首先,我们实验中所用的EB是加在凝胶里或是跑完胶后染色的,所以除非你碰到EB原液或是染色液,其他地方的浓度是很低很低的,我见过的牛人敢用手直接
最佳答案：不知道怎么回答,原理是一样的.垂直的一个特点比如要做不同层的胶（比如浓缩胶分离胶）可以等一个先凝了之后再灌第二个,这样的水平可能做不到.分子实验,实际上核酸既可
最佳答案：1 人胰岛素基因克隆（NCBI查找到人胰岛素编码基因序列,设计引物PCR扩增）；2 酵母表达载体的构建（将胰岛素基因通过限制性酶酶切与链接,重组到酵母表达载体）
最佳答案：疾控中心的话一般是菌落总数,大肠杆菌,有致病菌检验的也要做 分子生物技术没有吧 因为为了大众化 把相关的检验都普通化了,当然了 一些食品微生物的快速检验就用到了
最佳答案：解题思路：本题考查转基因技术原理和应用，依此答题．把一种生物的某个基因，用生物技术的方法转入到另一种生物的基因组中，培育出的转基因生物，就有可能表现出转入基因所
最佳答案：使用基因工程手段,将目的基因运用PCR技术将其P出之后,然后构建一个能在原核或真核细胞中大量表达的载体上,构建成功后,大量克隆然后转到表达菌中进行大量表达,最后
最佳答案：将你的转录因子纯化,或者是电泳分离,将顺式作用元件带上标记,杂交就可以了,有杂交信号证明转录因子与你用的顺式作用元件有相互作用.具体操作与试验条件自己摸索吧!只
最佳答案：如果没有具体要求的话,建议楼主不要用真菌做分子生物学试验,真菌破壁比较麻烦,所以建议你用细菌做,细菌的话常见的菌种一般都很容易培养,这个楼主可以随便选择的了.
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