知识问答
最佳答案:在一般反应条件下不会发生反应.N,N-二甲基甲酰胺是一个极性有机溶剂,除非加入强碱或强酸,一般是稳定的.但不适合做格氏反应,如果你要用环氧丙烷与格氏试剂反应,则
最佳答案:环氧丙烷可以与溴化氢溶液(不是无水溴化氢,你说的无水溴化氢,指溴化氢气体吧!) 发生亲电加成,得到:2-溴-1-丙醇但与干燥的溴化氢反应...就不清楚了.不过,
最佳答案:1.酸催化:加成产物为CH3CH(CH2OH)-CN水解后为CH3CH(CH2OH)-COOH2.碱催化:加成产物为CH3CH(OH)CH2-CN水解后为CH3
最佳答案:在无水条件下,二者是不反应的,当有水的情况下肯定反应,但不是三乙胺N(Et)3 + H2O ------ NH(Et)3+ + OH-OH- 再亲核进攻环氧烷,
最佳答案:PO=propylene oxide 环氧丙烷得名于:丙烯双键被氧化成环氧烷IUPAC名是Epoxypropane其它名称:Epoxypropane; Prop
最佳答案:首次开发出对环氧丙烷、二氧化碳和甲醇合成碳酸二甲酯反应具有较高活性和稳定性的KOH/4A分子筛固体催化剂 ,考察了反应温度和催化剂活性组分KOH的负载量等因素对
最佳答案:碱催化为SN2机理,主要考虑位阻;酸催化先将氧质子化,然后断开一条碳氧键生成碳正离子,主要考虑碳正离子稳定性.
最佳答案:溴负离子发生sn1是因为溴负离子的碱性不够吧,亲核能力不足以进攻碳原子,而氨的碱性远远强于溴负离子,亲核能力强,所以能够进行sn2反应
最佳答案:酸性条件下,环氧化合物首先质子化,对碳氧键的断裂起催化作用,而离去基团变为醇羟基,也利于碳氧键的断裂.但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低,既可以按SN1进
最佳答案:不是的,你增大了水的极性,后两种有机物会从水中析出形成乳浊液.于是会变成白色液体.