知识问答
最佳答案：1、从5号、6号生了无病的9号,知道该病是显性遗传病,又6号的女儿未得病,知其不能是伴X显性,故只能是常染色体显性.2、5号、6号得病,生了一个不得病的9号,故
最佳答案：(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式.(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种.
最佳答案：(1)伴X染色体隐性遗传 交叉遗传，男性患病率高(2)1/60000 1/200(3)Ⅲ-1(4)7.0 Ⅱ-1
最佳答案：解题思路：本题是对伴性遗传病与常染色体遗传病的综合分析，分析遗传系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，其女儿Ⅱ-4患白化病，说明白化病是常染色体隐性遗传病；色盲
最佳答案：1、Ⅱ3基因型为Aa或AA Ⅱ3为纯合子的几率是 1/3（是正常表现型就不包括aa,所以在 AA、Aa、Aa这三个基因型中纯合子的几率为1/3）2、色盲是伴X染
最佳答案：解题思路：根据系谱图首先判断乙病，图中看出Ⅲ1的双亲不患乙病，因此判断该病为常染色体隐性遗传病，因此甲病为伴性遗传．系谱图中，父亲患甲病，女儿均患甲病，母亲正常
最佳答案：解题思路：分析遗传系谱图：患甲病的5号和6号生了一个不患病的女儿11号，由此可以判断该病为常染色体显性遗传病；不患乙病的3号和4号生了患乙病的10号，因此该病为
最佳答案：(1)常染色体隐性遗传(2)AaXBXb；1(3)3/8；1/100
最佳答案：解题思路：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲
最佳答案：解题思路：分析系谱图：1号和2号均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（5号），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号
最佳答案：解题思路：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲
最佳答案：解题思路：图示1中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白．图2中系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病
最佳答案：这是生物计算题吧,应该是就是A,a,的问题,重点是完全看不清楚你的图片,无法回答~
