解题思路：分析遗传系谱图：患甲病的5号和6号生了一个不患病的女儿11号，由此可以判断该病为常染色体显性遗传病；不患乙病的3号和4号生了患乙病的10号，因此该病为隐性遗传病，并且3号家庭没有乙病病史，因此确定该病为X染色体隐性遗传病．然后根据两种遗传病的遗传特点判断图2．
在性染色体上的基因频率计算要与常染色体上基因频率区分开，关键是Y染色体上没有相对应基因．
（1）①分析图解可知，患甲病的5号和6号生了一个不患病的女儿11号，由此可以判断该病为常染色体显性遗传病；不患乙病的3号和4号生了患乙病的10号，因此该病为隐性遗传病，并且3号家庭没有乙病病史，因此确定该病为X染色体隐性遗传病．
A家庭中，由于甲病为常染色体显性遗传病，不患甲病的7号和8号不可能生出患甲病的孩子，A错误；
B家庭中，由于乙病为X染色体隐性遗传病，不患乙病的8号不可能生出患乙病的13号女儿，B错误；
C家庭中，8号的甲病显性基因遗传给女儿，使女儿也患甲病，C正确；
D家庭中，13号如果患乙病，其父亲必定要患乙病，该图解不符合X染色体隐性遗传病，D错误．
②甲病为常染色体显性遗传病，而9号不患甲病，其基因型为aa；10号是XbY，其致病基因来自于4号，因此4号的基因型为XBXb，则9号的基因型是aaXBXb或aaXBXB．
③6号家庭无乙病病史，5号又不患乙病，因此11号的基因型必为aaXBXB，她与正常男性（aaXBY）结婚，子女肯定不患病．
④由于5号和6号均为Aa，因此12号的基因型为[1/3]AAXBY、[2/3]AaXBY，而9号的基因型是[1/2]aaXBXb、[1/2]aaXBXB．
若9号与12号违法结婚，子女中同时患两种病的可能性=患甲病×患乙病=（1-[2/3×
1
2]）（[1/2×
1
4]）=[1/12]；患一种病的可能性=1-不患病-患两种病=1-（[2/3×
1
2]）（1-[1/2×
1
4]）-[1/12]=[15/24]．
（2）①由于红绿色盲为X染色体隐性遗传病，而男性个体中只有一条X染色体，因此红绿色盲的基因频率=
Xb
Xb+XB×100%=[14+1×2+38/1000×2+1000×100%=1.8%．
②研究红绿色盲的遗传方式时应调查红绿色盲患者家庭．
③根据题意可知，父母表现型正常，而这个孩子患红绿色盲，则这个孩子的基因型为XbXbY，由此可以确定，母亲是携带者，则两个Xb基因均来自于母亲．
故答案为：
（1）①C②aaXBXb或 aaXBXB ③0④
15
24][1/12]
（2）①1.8%②红绿色盲患者家庭③母
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．
考点点评： 本题综合考查了人类遗传病的相关知识，具有一定的难度和综合性，要求考生能够根据遗传系谱图判断遗传病遗传方式的能力；掌握相关遗传病的遗传特点；能够运用基因的自由组合定律进行有关概率的计算，并掌握一般计算方法；掌握性染色体上基因频率计算的方法；识记遗传病调查的方法．
