核酸结合蛋白的电泳分析步骤
最佳答案：先在玻璃管柱制备分离胶,水封,完全凝聚后除水,再制备浓缩胶,完全凝聚后除水,加溴酚蓝作指示电泳
质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析，希望各位大侠尽力帮忙哦，
最佳答案：首先，Marker没有跑开，可以适当延长一下电泳时间或者考虑换一个更小分子量的Marker，以减少人为判断的误差。你没能给出上样量、阳性对照、Marker信息等
质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦
最佳答案：1,虽然不知道你点了多少,如果是1ul,2ul,这个质粒的提取量也就还行,就我的感觉,应该在200ng/ul的浓度或更高（看你点了多少样）；2,不告诉大家你用的
琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染
最佳答案：可能性太多了.1.你跑胶一般都要放MARKER或者叫DNA LADDER吧,这个MARKER除外对DNA标记大小以外,还可以用来监控ELECTROPHORESI