首先,Marker没有跑开,可以适当延长一下电泳时间或者考虑换一个更小分子量的Marker,以减少人为判断的误差。你没能给出上样量、阳性对照、Marker信息等等,所以无法定量分析,但从亮度上看,DNA的量应该会是一个比较可观的结果。如果lane4、lane5、lane6是一个梯度的话,那么纯度非常perfect。...
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