最佳答案:1、1-(1-甲基丙基)环丙烷2、3-甲基-1-丁炔3、(Z)-3-(1-甲基乙基)-2-己烯4、7-甲基-2-乙基螺[4.5]癸烷5、(2R,3S)-3-溴-
最佳答案:哥们儿你知道的那个反应也写错了啊...缺了一个双键.有取代基还是一样的反应,但是取代基会倾向于靠近产物中双键的位置,在你画的那个产物中,取代基会选择朝下.
最佳答案:命名吧,还有重要的有机特征反应,一般就在醇,酚,醛,酮,酸及其衍生物,胺.
最佳答案:1、写结构式如图:5、有机合成1)甲苯侧链全氯化,再硝化,因-CCl3是间位定位基,因此得到间位产物2)甲苯先苯环上的溴代(亲电取代反应),分离出对位产物,再氧
最佳答案:乙烯和溴化氢你马氏加成什么的啊...怎么上不都是一样的啊!马氏加成简单的说就是氢加在氢比较多的C上面...更深层次的书上都有的...
最佳答案:自己好好看看书,总结一下就好了
最佳答案:我空间有网络图
最佳答案:凡是亲电反应必然是电正性的亲点试剂进攻电子云密度高的地方加成--先出现碳正离子和碳负离子比如烯烃 然后亲电试剂进攻电负性部 另外一部分再上取代主要是芳香族化合物
最佳答案:邮箱发至 ztzxinxin@126.com,给你发过去
最佳答案:不要说0分,就算500分都未必有人回答!楼主呵牛啊、、
最佳答案:最简单,省料,省时的方法是用红外光谱法测其官能团.对于这样的也太浪费了.
最佳答案:不同反应历程不同,不全是你说的原因,比如有的反应钠失去电子,有机物得电子成负离子,再夺取乙醇的质子
最佳答案:1)反应结束后要将混合物倒入50ml水中,是为了洗涤,除去可溶于水的其他成分,比如:反应物硫酸可与醚形成佯盐而溶于醚层中,加水后,硫酸溶于水而除去醚层中的硫酸,
最佳答案:硝基是吸电子基不容易发生取代反应
最佳答案:氯的p轨道与苯环的大π键形成的p-π共轭CH2=CH-NO2 应该是有碳碳双键与两个1.5的N-O键形成的共轭
最佳答案:1应该是甲氧基吧?A1-(对甲氧基苯基)-2-丙酮 ,CH3OC6H4CH2COCH32CH3COCH2CH2CH=C(CH3)23A丙酸BHCOOCH2CH3
最佳答案:第一步:曼尼希反应,成环.第二步:酸化.第三步:脱羧脱去两个羧基,生成托品酮(这个物质你可以找到的,看了结构前边的成环你就懂了,还有这个反应在北大邢其毅有机化学
最佳答案:楼上那位总结的是高中的好吗?话说,大学的我不会,对不起昂,不过LZ还是自己总结一下好,一般情况下我不用别人总结的,根本用不习惯.
最佳答案:无机化学最重要的是四大平衡