知识问答
最佳答案：你使用的是什么检测器,不同检测器操作有所不同.气相色谱仪FID一般操作步骤：1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4
最佳答案：按说不会有这种情况的.面积,只要是面积就不可能出现负数.不过具体情况还要根据你的工作站判断.你看看峰面积是负数的那个色谱峰会不会是倒峰?如果是这样,代表这个位置
最佳答案：几个思路可以尝试.1,降低升温速度,最好100以下恒温最后高温再清洗.2,使用更细的管径如0.32,025.3,改变色谱柱类型,即固定相性质.色谱条件都是需要不
最佳答案：知不道你那是什么型号的,但大多都大同小异,我这是分流进样,分流进样是将样品注入到进样器气化后,样品在进样器里同载气混合均匀后大部分放空,一小部分进入柱子,这种方
最佳答案：正确的提问方法是：测定某种样品用什么样的气相色谱仪配置好?因为气相色谱仪的型号只是代表不同气相色谱仪的厂商和气相色谱仪产品的功能与控制方式等差异；与气相色谱仪能
最佳答案：你是指检测包装印刷品里面含多少甲醇?是这个意思吧?那包装印刷品都是哪些呢?是指纸张还是指油墨?如果是纸张,那么甲醇特别容易挥发,长时间放置后早已经挥发光了.如果
最佳答案：根据你的样品要求的条件设置先查一下资料,看看有没有成熟的方法.比如国家标准方法、国外标准方法、行业标准方法、文献方法等.先按成熟的方法试着做一下,然后根据结果优
最佳答案：汽化室的作用是将液体样品瞬间汽化为蒸汽.它实际上是一个加热器,通常采用金属块作加热体.当用注射器针头直接将样品注入热区时,样品瞬间汽化,然后由预热过的载气在汽化
最佳答案：柱子坏了,柱效下降,或者是衬管脏了,先排除衬管,把衬管拿出来,换个新的,不放玻璃棉,如果还拖尾,几乎就是你柱子的问题了,把柱子用割刀割一小段,再看看!
最佳答案：以下做出几点简介：TCD：氦做载气：至少纯度为99.995%.杂质含量分别为：氖＜10ppm；氮＜10ppm；氧＜2.5ppm；氩＜0.1ppm；二氧化碳＜0.
最佳答案：如果是一般的正相的毛细管柱,异丁烷极性小,先出峰,正丁烷极性略大,出峰晚但是具体保留时间晚多少,和柱温,流速,柱子类型都有关系算是算不出的我们一般做法是调好合适
最佳答案：1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查；2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气；3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况；4、最后观
最佳答案：钠氏标线y=194x-0.7 只是大概的,每次用的试剂不是统一次配的都要重新做标线,要在0.999以上才是好的标线,
最佳答案：新柱子老化,最好不要接检测器.如果是老柱子,FID检测器的话可以接检测器,但要处于点火状态,老化时,进样口温度可以调低.柱温程序升至柱子的最高温度以下30度或是
最佳答案：是不是柱子用的久了,柱效降低了?如果是这样的话,只能更换柱子了,拖尾和杂质分不开,定量是不准确的.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能
