知识问答
最佳答案：这个基于你的片段中的酶切位点,如果你的片段中含有和载体中位点一致的序列,那你就不能取这个位点,因为酶切时会把你的片段切开,可以选你的片段中没有的位点,设计引物
最佳答案：如果是公司刚买来的是没有的,pMD18-T由pUC18载体改建而成,在pUC18载体的多克隆位点处的Xba I和Sal I识别位点之间插入了EcoR V识别位点
最佳答案：HindIII切割位点是：A|AGCTTEcoRI切割为点是：G|AATTChttp://www.***.com/nebecomm/products/produ
最佳答案：我觉得不用吧 计算Tm和退火不是算的双链部分的嘛不用计算附加碱基,如果要调整PCR的特异性,只是提高退火温度就好了,这个提高不是以附加碱基为基础的.克隆实验倒是
最佳答案：首先要看目的基因中是否含有该酶切位点,只有没有的才可以选.其次,如果需要做表达,需要考虑起始密码子,防止移码突变；第三要考虑标签用于后面的蛋白纯化.如果仅仅用来
最佳答案：没有明显的选择性,大致蛋白质的肽键都能水解.中性蛋白酶是由枯草芽孢杆菌经发酵提取而得的,属于一种内切酶,可用于各种蛋白质水解处理.在一定温度、PH值下,本品能将
最佳答案：EK位点是肠激酶的切割位点,蛋白表达纯化完后可以用肠激酶将N端的标签切掉（像His tag,S tag).如果你觉得没必要切去标签的话,设计引物时完全可以将这个
最佳答案：这个距离隔得算是还可以啊,一般一个酶的作用位点才4-6个碱基,1000个碱基还相互干扰的比较少.如果特别担心,可以换成两次单酶切,先切A,稍微过下柱子,再切B,
最佳答案：不是随意添加.酶切位点都加在引物的5‘端.这样在第一轮扩增后,就会产生有酶切位点的产物了(酶切位点在产物的两端）.在接下来的扩增中每个产物就都会有了.PCR的时
最佳答案：要是环状DNA就有两个酶切位点,要是线性DNA就有一个酶切位点,对于二型限制性内切酶切点与酶切位点是一样的,一,三型的有识别位点与切割位点是不同的.
最佳答案：a、b、c、d、a+b、a+b+c、b+c、b+c+d、c+d共9种只有切,没有连接,是不可能得到a+b+d的
最佳答案：引物两端的酶切位点是否一样,还有,距离40-50bp的酶切位点是否也是同一个酶.如果是的话,环形质粒就会切成三段,有一个40-50bp,有一个目的条带,还有载体
