酯化氧化还原(14个结果)

最佳答案：酯化是羧基和羧基衍生物（酰卤、酸酐、酰胺）同羟基（醇羟基或酚羟基）之间发生的取代反应有机里的“氧化”是有机物发生脱氢、加氧的过程,能够脱氢、加氧的包括带不饱和

最佳答案：当然了,世界上的物质们除了金属不能被还原,氟气不能被氧化,还有几种极少见的所谓氧化性还原性最强的物质外,都能分别做氧化剂和还原剂.乙醇和钠反应,还原乙酸也可以和

最佳答案：1.加成双键断裂2.氧化羟基变醛基3.氧化醛基变羧基4.酯化酯化是取代的一种

最佳答案：氧化还原反应化合价会有变化.这点和无机化学一样的.只是无机化学一般好判断一点.有机化学可以数碳键个数,一般氧化反应,碳碳单键会向双键、三键变化,相当于是去氢反应

最佳答案：取代反应物要有－OH －COOH －H加成要有C＝C 或碳碳三键也有的是C＝O但这种情况基本上是不会考的消去是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化－COOH

最佳答案：取代,加成,氧化,还原.可以的啊,你连羟基有三种都搞不清?有其中羧基-COOH所含-OH即羧羟基可由-CHO氧化而成.

最佳答案：CH4-------hvCH4+Cl2→CH3Cl+HCL-------点燃CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃烧）-------点燃CH4+O2→→CO

最佳答案：水解反应,是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.CH3COOC

最佳答案：酯化：要有羟基（包括醇羟基和酚羟基）和羧基,可以两物质间,也可以分子内.加成：要有不饱和度,即有双键、三键、苯环类结构,酯的结构和羧酸不能加成.卤素单质不能加在

最佳答案：1.CH3OH + CH3COOH —浓硫酸/加热— CH3COOCH3 + H202.CH3COOCH3 + H20 —氢氧化钠/加热— CH3OH + CH

最佳答案：酯化也是取代反应.取代"来一走一",相当于无机化学的置换,加成"二者合体""二合一",酯化就"醇和酸在浓硫酸加热条件下,生成酯""酸脱羟基醇脱氢",氧化"得氢失

最佳答案：酯化反应为醇脱去氢后取代羧基上的羟基,可以视为醇去掉羟基氢的一部分取代了羧基的羟基,所以为取代反应,这个记住就行了,考的话最多考填空题.还有一句酸脱羟基醇脱氢,

最佳答案：O=C - C=O▏ ▏OCH2CH2 O溴代乙烷→消去反应→乙烯+Br2→加成反应→1,2-二溴乙烷+NaOH→取代反应→乙二醇→氧化反应→乙二酸+乙二醇→酯