这个 当然不是羟醛缩合了 右面的那个分子提供的是醛基 但是仔细看一下 左面提供的是羰基的α-H 这个反应机理和属于芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应,脱水得到产率很高的α,β-不饱和醛、酮,这一类型的反应,叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应. 机理为左面的酮基团的α-H在碱性环境下脱掉 形成碳负离子 对醛基的羰基碳进行亲和加成 之后四面体中间体脱去水分子 形成 α,β-不饱和酮. 另外 羟醛缩合的原理是羟基在稀酸或稀碱环境下（不是浓酸!特别不是浓硫酸）的反应 形成缩醛或半缩醛结构 同时脱水的过程 常见的反应有葡萄糖在生物体内的形成的六元环结构、糖苷键的形成 或者有机合成反应中 利用羰基化合物对羟基的保护
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