阴阳性对照:有利于监测反应体系各成分的污染情况.选择阳性对照时,应选择扩增弱,且重复性好的样品,因强阳性对照可产生大量不必要的扩增序列,反而可能成为潜在的污染源.如果以含靶序列的重组质粒为对照,100 个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增.
阴性对照的选择亦要慎重,因为PCR 敏感性极高,可以从其它方法(Sourthern 印迹或点杂交等)检测阴性的标本中检测出极微量的靶分子.此外,每次扩增均应包括PCR 体系中各试剂的时机对照,即包括PCR 反应所需的全部成分,而不加模板DNA,这对监测试剂中PCR 产物残留污染是非常有益的.如果扩增结果中试剂对照为阳性结果,就是某一种或数种试剂被污染了.此时,要全部更换一批新的试剂进行扩增,扩增时设立不同的反应管,每一管含有一种被检测试剂,在检出污染试剂后,应马上处理.
marker
DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是在DNA分子凝胶电泳时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶电泳的PCR产物长度在是否有问题.
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