解题思路:电泳法分离蛋白质的原理是利用蛋白质分子的带电情况、大小及形状不同,在电场中移动的速度不同;细菌培养常用的接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法两种.
(1)抗菌活性蛋白是一种蛋白质,可利用电泳法分离蛋白质的原理进行分离,其原理是根据蛋白质分子的电荷(带电情况)、大小及形状不同,在电场中的迁移速度不同而实现分离的,分子量越大,其迁移速度越快.
(2)金黄色葡萄球菌属于细菌,作为培养细菌的培养基,必须有碳源和氮源,牛肉膏和蛋白胨主要为细菌生长提供碳源和氮源.
(3)确定该蛋白质的抗菌效果,可以通过比较加入和未加入抗菌蛋白的培养基中菌落的数量来检验,若加入抗菌蛋白的培养基中菌落的数量少,说明该蛋白质的抗菌效果好.
(4)在微生物实验室,细菌培养常用的接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法.实验结束后,对使用过的培养基应进行灭菌处理.
故答案:
(1)电荷(带电情况) 迁移速度
(2)碳源 氮源
(3)数量
(4)平板划线法 稀释涂布平板法(稀释混合平板法) 灭菌
点评:
本题考点: 蛋白质的提取和分离;微生物的分离和培养;培养基对微生物的选择作用.
考点点评: 本题结合抗菌活性蛋白的分离、检验等有关实验,考查电泳法分离蛋白质的原理及细菌培养常用的两种接种方法,要注意微生物实验操作中的消毒、灭菌处理.