最佳答案:至少在我们高中学习中没有遇见过吧,氢氧化钠醇溶液是和卤代烃消去的.醇一般用浓硫酸加热会发生消去反应.
最佳答案:实验上几乎不能,烯烃不是那么好消去的
最佳答案:氢氧化钠醇溶液是强碱,比水溶液要强很多的强碱,很多有机反应都需要在醇+钠/钾或氢氧化钠/氢氧化钾的条件下完成的
最佳答案:在实验室中,通常是通过加热酒精和浓硫酸(体积比为1:3)的混合物,使酒精发生消去反应而制得乙烯.在这个反应中,浓硫酸起催化剂的和脱水剂的作用,反应的化学方程式为
最佳答案:第一步为可逆反应.利用第二步中的中和反应可以使第一步的反应主要向右.卤代烃不溶于水,可溶于醇,所以用氢氧化钠的乙醇溶液和卤代烃反应时,可以使反应在均相条件下进行
最佳答案:这是一个典型的消去反应原理和浓硫酸与乙醇反应制备乙烯是一样的不过乙醇的反应中 是乙醇的羟基与相邻碳上的氢脱去 形成水(被浓硫酸吸收)而你说的反应中 是卤代烃的卤
最佳答案:用浓硫酸加热的消去反应为醇的消去反应 氢氧化钠的醇溶液加热的消去反应是卤代烃的消去反应
最佳答案:先安装好装置,加入药品,对其进行加热,将生成的气体通入稀溴水,(不可以用酸性高锰酸钾,因为乙醇易挥发,也会使酸性高锰酸钾褪色),若稀溴水褪色,这可以证明生产了乙
最佳答案:溴苯不能发生消去反应,否则就改变了苯环的结构,而苯环的结构是比较稳定的.溴苯可以水解,但水解的条件和卤代烷烃的水解条件不同.溴苯在水中基本不水解,但加强热,适当
最佳答案:不可以氢氧化钠碱性不够,并且高中认为不存在苯炔但是事实上用氨基钠(液氨中)可以反应生成苯炔(极不稳定,属于短寿命中间体).
最佳答案:好纠结啊……你就不能只用乙醇或者只用水吗?卤代烃的亲核取代反应(SN)和消除反应(E)是相互竞争的反应,一般有如下因素:1、卤代烃结构的影响:无支链的1°RX
最佳答案:消去反应生成溴离子,还得有银离子检验,消去反应反应本身就很难控制,反应时间长,不适合用于检验,溴乙烷中本身含有溴离子,因为溴离子可离去形成伯碳正离子,可直接用硝
最佳答案:问:卤代烃在水溶液中,用热的氢氧化钠的醇溶液进行消去反应把卤代烃中的H2给去掉.如果醇被蒸发光了,会发生水解反应吗?把卤代烃给水解成醇了?答:谈不上是水解,说是
最佳答案:消去反应是一个分子脱去几个原子团,形成不饱和键水解反应是一个较大的分子与水发生复分解反应溶液的作用我不太清楚了
最佳答案:这样做是 鉴定溴乙烷中的溴元素1加NAOH的醇溶液,C2H5Br+NaOH→NaBr+CH2=CH2+H2O (条件是醇和加热)就是一个消去反应2加HNO3酸化
最佳答案:X酸Y酯就是X酸 和Y醇酯化得到的产物,消去反应的概念你应该清楚,A选项的丁酸甲酯是丁酸和甲醇酯化得到的酯类,加入氢氧化钠溶液后酯水解为原来的酸和醇,甲醇中只有
最佳答案:你的问题很好的首先,溴乙烷发生消去反应是一个有机反应,有机反应都很难反应彻底,也就是有副反应,你所说的这种情况应该是消去反应的副反应,当消去反应到达一定程度时,
最佳答案:A分子式为C4H10,满足CnH2n+2,因此是一种烷,属于丁烷.一氯取代物有两种说明分子中存在两种氢,和氢氧化钠醇溶液消去得到一种烯烃则两种氢中间无间隔(即所
最佳答案:因为氧化银比氯化银更难溶,所以OH-先与Ag+反应,如果硝酸银的量比较少,则只生成氧化银,不生成AgCl,此时如果再加稀硝酸,则会看到沉淀全部溶解,不能证明溶液