知识问答
最佳答案：具体特点不好说,它和性别没有关系,在遗传图谱中的显示若亲代两个个体都有病,后代有病的概率比较大,具体概率可以按照孟德尔遗传定律计算,得看亲本的基因型.若亲本无病
最佳答案：那些遗传病是伴性显性遗传?答：抗维生素D佝偻病那些遗传病是伴性隐性遗传?答；血友病、红绿色盲那些遗传病是常染色体显性遗传?答：并指、多指和软骨发育不全那些遗传病
最佳答案：文字比较难写,大概给你解释一下吧.同卵双胞胎,相当于一个孩子.小写字母a,b 表示致病基因Aa隐性遗传,那么需要两个a都存在才会患病Bb显性遗传,那么仅一个b就
最佳答案：常染色体显性：多指,并指,软骨发育不全.常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.X染色体显性：抗维生素D佝偻病.X染色体隐性：血友病,红
最佳答案：解题思路：人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病（用A、a表示），低血钙佝偻病是伴X显性遗传病（用D、d表示），则一个先天性白内障男性（血钙正常）的基因型为A_
最佳答案：该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa的概率＝81%,(设a的概率为q,q2＝81%,q＝90%)即a的概率＝90%,则A的概率＝10%.基因型AA
最佳答案：是这样的,人群中,AA1%,Aa18%,故该患病妻子AA：Aa=1：18孩子不患病的概率为1/2*18/19=9/19故患病概率为10/19
最佳答案：B因为甲是伴X 隐性遗传病（家族其他人没有）,所以其子女不会出现M性状；乙是常显遗传病,故其子女有可能出现N性状.即：XaY + XAXA BB + bb甲（M
最佳答案：解题思路：根据题意由于该显性遗传病（设致病基因为A）在人群中的发病率为19%，即AA和Aa的概率之和为19%，从而求出aa的概率．再进一步求出A和a的基因频率．
最佳答案：该遗传病用A和a表示：因为是显性遗传所以AA和Aa均有可能患病.显性发病率为19%（AA+Aa）,隐性aa=81%.由此等式可知（a*a=81/100数学公式,
最佳答案：解题思路：根据题意由于该显性遗传病（设致病基因为A）在人群中的发病率为19%，即AA和Aa的概率之和为19%，从而求出aa的概率．再进一步求出A和a的基因频率．
最佳答案：解题思路：根据题意由于该显性遗传病（设致病基因为A）在人群中的发病率为19%，即AA和Aa的概率之和为19%，从而求出aa的概率．再进一步求出A和a的基因频率．
最佳答案：解题思路：根据题意由于该显性遗传病（设致病基因为A）在人群中的发病率为19%，即AA和Aa的概率之和为19%，从而求出aa的概率．再进一步求出A和a的基因频率．
最佳答案：基因频率已知那么AA占1%、aa占81%.Aa占18%.题目问的是患者是Aa的概率,已知是患者了,所以只可能是AA、Aa的一种.AA的概率：AA的频率比上AA和
最佳答案：①②的结果只有一种情况,而③④的说法都太肯定了,就像你说的情况,所以它有不同的说法,因此③④要加上“可能”,因为这时子代发病率可能相同也可能不同,XBXB时相同
最佳答案：① Ⅱ1、Ⅰ2 ； （因为：血友病是X染色体上的隐性致病基因所致；Ⅱ1 的 X 染色体是由Ⅰ2 传递来的.所以：只能用 Ⅱ1 和Ⅰ2 的X染色体上的DNA分
最佳答案：aa为0.81,开方即为a的基因频率为0.9,则A为0.1.AA为0.1×0.1=0.01,Aa为2×0.1×0.9=0.18.母亲已是患者,则母亲为18/19
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