凝胶电泳(94个结果)

最佳答案：注意煮胶完全,不然有小颗粒会影响跑胶结果.还有点样时别锉到胶.琼脂糖凝胶电泳就是根据DNA分子的分子大小将DNA分开.当然,跑胶也与DNA所带电荷多少有关,但相

最佳答案：不同蛋白质分子在电荷中运动的速度不相同

最佳答案：琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的（不同的marker,不同,可以查询）；通过找到

最佳答案：原理是,先用蛋白混合物与DNA（同位素标记）作用,然后再DNA电泳；用不处理的DNA作为对照.如果混合物中有结合这段DNA的蛋白（主要是转录因子或反式调节因子）

最佳答案：看你扩增的DNA片段多大?如果是900到几千的,用1.2%—3%的.自己看看,差不多的浓度就可以.轻微的浓度差异没什么问题胶的浓度越高,跑的越慢

最佳答案：聚丙烯酰胺凝胶电泳（英语：polyacrylamide gelelectrophoresis,简称PAGE）作用：用于分离蛋白质和寡核苷酸.聚丙烯酰胺凝胶是由

最佳答案：凝胶的熔点低,便于操作；可直接抽提分离的DNA分子；可直接进行酶催化反应；进行第二次电泳.

最佳答案：琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法.其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用.琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分

最佳答案：不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳基本原理不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳包含了两种以上的缓冲液成分、pH值和凝胶孔径,而且在电泳过程中形成的电位梯度亦不均匀.由此产生的浓缩效应

最佳答案：在搜搜上找的同一问题的答案：“染色啊.你agarose胶电泳跑DNA,根据大小不同电泳速度不同,可是最后你需要看啊,怎么看呢?可见光下看不见DNA的.所以加EB

最佳答案：已发邮箱,请查收.

最佳答案：这个问题太宽泛了吧?到底是想问什么?最左边那一道我默认是核酸marker,那么右边四条道都是你的目标样品,首先可以看大小,你的四个样品的目标带都一致,且分子量肯

最佳答案：这个和电荷没有关系分子量越小的蛋白越容易从胶的缝隙中穿过所以跑的越快

最佳答案：要看具体情况,用的是什么凝胶电泳仪!具体是什么现象?

最佳答案：这是根据的DNA的浓度决定的,你的DNA的浓度大的话,你可以少上一点,DNA的浓度小的话,你可以多上一点,一般我们上3-5微升就可以,就能检测到了,你要是照胶需

最佳答案：一般在电泳的时候都会有marker的,就是对照,根据对照片段就知道你要分析的片段的长短了.

最佳答案：制备凝胶的时候可以加入EB的如果选择电泳后染色,只要找一个大的培养皿之类的容器,加入EB稀释液,将凝胶放入即可.一般染色10几分钟到半小时

最佳答案：你给的信息的确很少了.楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下露姬雅关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的：最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋

最佳答案：如果不带颜色就需要,已经有颜色（无论什么颜色）就不需要

最佳答案：说反了,跑最快是超螺旋DNA,最慢的是线性DNA,开环（就是有缺口）的居中.图上看,你的质粒提得不好,超螺旋浓度不高,而且几种状态的DNA都有.手熟的或者用试剂