最佳答案:质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱
最佳答案:据我自己的经验,这种情况往往是由于操作不当引起,可能有如下原因:1,菌体量可能过大,裂解不充分,或裂解液与中和液比例不适当;(调整菌液量或缓冲液量)2,混合时过
最佳答案:一、从在含20 mg/l Kanamycin和15 mg/l Gentamycin 5-8 ml的液体LB培养基中接种Agrobacterium细胞,然后在28
最佳答案:有各种原因都可以影响DNA提取
最佳答案:作用大大的
最佳答案:溶液2中的主要成分是NaOH和SDS,是用来裂解细胞的.因为NaOH遇到二氧化碳容易反应生成碳酸氢钙,影响使用效果,因此要现配现用.SDS的话,低温容易产生沉淀
最佳答案:首先加入溶液1,:改变细胞膜的通透性.加入溶液2:使细胞裂解,释放出质粒DNA和染色体DNA,在碱性条件下,破坏碱基配对,使这两种DNA都变性.加入溶液3:使D
最佳答案:首先要知道,质粒是 共价,闭合,环状的DNA(cccDNA).以常用的碱裂解法为例:当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时,蛋白质与DNA发生变性,当加入中和液后
最佳答案:可以在高倍显微镜下观察啊应该是最简单最直接的了额我们上次的实验就是用油镜观察细胞内的染色体形态
最佳答案:异丙醇可以沉淀DNA和RNA(即核酸)静置是为了增加沉淀效果
最佳答案:首先,Marker没有跑开,可以适当延长一下电泳时间或者考虑换一个更小分子量的Marker,以减少人为判断的误差。你没能给出上样量、阳性对照、Marker信息等
最佳答案:1,虽然不知道你点了多少,如果是1ul,2ul,这个质粒的提取量也就还行,就我的感觉,应该在200ng/ul的浓度或更高(看你点了多少样);2,不告诉大家你用的
最佳答案:如何遗传?重组质粒,即基因载体.是一个复制子,在细胞内可以自主复制,细胞分裂时,质粒随机分配进入子细胞,类似细胞质的母性遗传(如线粒体、叶绿体等).如何检测?质
最佳答案:1.7多说明有少量污染,不知道你的用途是什么,如果用于细胞转染还是纯度高一点的好.纯的DNA样品比值为1.8,纯的RNA样品比值为2.0.核酸样品中若含有蛋白质
最佳答案:离心的作用是让它分层,或者说按密度分离.上层水相,有你要的质粒;中间是变性的蛋白;下面是有机相,这样酚氯仿就除去了.
最佳答案:1基因片段 合成干扰素2四种脱氧核苷酸 DNA双螺旋结构3抗生素 相同的 相同的