最佳答案:在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.
最佳答案:因为有不稳定键羟基.苯酚是苯中的一个氢被羟基取代.当然没氢了.
最佳答案:酸碱中和,羟基在某些位置也可以和氢氧化钠反映,活性问题,在不同位置就不一样
最佳答案:苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应
最佳答案:先跟酸酐或酰氯反应成酯,再被臭氧氧化,最後加碱水解再调节pH还原酚羟基.
最佳答案:高锰酸钾可以氧化酚羟基成醌类物质,高锰酸钾本身褪色.醌类物质还能被更强的氧化剂继续氧化.
最佳答案:可以.有酚羟基就可以.能与氢氧化钠反应
最佳答案:D当然是错的.你仔细看图中苯环上连结的酯基,有一个氧原子和苯环直接相连,酯基水解后,会再产生1mol羧基和1mol酚羟基,算上原有的酚羟基,总共有3mol消耗N
最佳答案:去酯化反应,氢氧化钠与苯酚反应.方程式打太麻烦
最佳答案:除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况:1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩