消去加成氧化还原(15个结果)

最佳答案：取代反应物要有－OH －COOH －H加成要有C＝C 或碳碳三键也有的是C＝O但这种情况基本上是不会考的消去是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化－COOH

最佳答案：·碳原子连接的有氢原子,即可发生取代.存在碳碳双键、醛基、酮基,即可发生加成.连接碳原子的氢原子、羟基、醛基、碳碳双键、连接苯环的烃基,都可以被氧化.加氧即为氧

最佳答案：首先CH3CH2CH=O中含有醛基,最终我们需要的乙烯基,所以我们需要先对其进行还原,还原式如下：CH3CH2CH=O+H2===CH3CH2CH2-OH,得到

最佳答案：取代,加成,氧化,还原.可以的啊,你连羟基有三种都搞不清?有其中羧基-COOH所含-OH即羧羟基可由-CHO氧化而成.

最佳答案：A可以发生氧化.还原.加成.消去,取代因为含有-OH -CHO 酯化反应是取代反应B可以发生氧化.还原.加成.因有CH叁键CH ,CHOC可以发生氧化.消去.

最佳答案：CH4-------hvCH4+Cl2→CH3Cl+HCL-------点燃CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃烧）-------点燃CH4+O2→→CO

最佳答案：水解反应,是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.CH3COOC

最佳答案：看关能团

最佳答案：酯化：要有羟基（包括醇羟基和酚羟基）和羧基,可以两物质间,也可以分子内.加成：要有不饱和度,即有双键、三键、苯环类结构,酯的结构和羧酸不能加成.卤素单质不能加在

最佳答案：解题思路：用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，再与溴加成，制得1，2一二

最佳答案：1、取代－－－－取而代之,1＋1＝1＋1烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代,生成卤代烃和卤化氢苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代,生成溴苯和溴化氢苯环上的H

最佳答案：O=C - C=O▏ ▏OCH2CH2 O溴代乙烷→消去反应→乙烯+Br2→加成反应→1,2-二溴乙烷+NaOH→取代反应→乙二醇→氧化反应→乙二酸+乙二醇→酯

最佳答案：虽然乙炔的不饱和度比乙烯的不饱和程度大,但是反应的快慢决定于不饱和键断裂的快慢,并不决定于不饱和度的大小,碳碳三键的键能大,断键较难,故反应条件比较苛刻!

最佳答案：楼上讲得好复杂!楼主只要高中有机阿取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应.加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子（一般是发生在含不饱和键的分子

消去加成 氧化还原(15个结果)