知识问答
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最佳答案：注意煮胶完全,不然有小颗粒会影响跑胶结果.还有点样时别锉到胶.琼脂糖凝胶电泳就是根据DNA分子的分子大小将DNA分开.当然,跑胶也与DNA所带电荷多少有关,但相
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最佳答案：琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的（不同的marker,不同,可以查询）；通过找到
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最佳答案：看你扩增的DNA片段多大?如果是900到几千的,用1.2%—3%的.自己看看,差不多的浓度就可以.轻微的浓度差异没什么问题 胶的浓度越高,跑的越慢
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最佳答案：在搜搜上找的同一问题的答案：“染色啊.你agarose胶电泳跑DNA,根据大小不同电泳速度不同,可是最后你需要看啊,怎么看呢?可见光下看不见DNA的.所以加EB
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最佳答案：这个问题太宽泛了吧?到底是想问什么?最左边那一道我默认是核酸marker,那么右边四条道都是你的目标样品,首先可以看大小,你的四个样品的目标带都一致,且分子量肯
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最佳答案：这是根据的DNA的浓度决定的,你的DNA的浓度大的话,你可以少上一点,DNA的浓度小的话,你可以多上一点,一般我们上3-5微升就可以,就能检测到了,你要是照胶需
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最佳答案：制备凝胶的时候可以加入EB的如果选择电泳后染色,只要找一个大的培养皿之类的容器,加入EB稀释液,将凝胶放入即可.一般染色10几分钟到半小时
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最佳答案：你给的信息的确很少了.楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下 露姬雅 关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的：最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋
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最佳答案：说反了,跑最快是超螺旋DNA,最慢的是线性DNA,开环（就是有缺口）的居中.图上看,你的质粒提得不好,超螺旋浓度不高,而且几种状态的DNA都有.手熟的或者用试剂
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最佳答案：DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果分析：样品点在凝胶的负极,电泳后凝胶在凝胶成像仪或紫外灯下观察,从负极到正极,片段由小到大.问题不是十分清晰,不知回答是否满意.
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最佳答案：1.根据片段大小配制不同浓度的胶（改变分辨率）,片段越小,需要胶浓度越大.2.胶要现制先用3.选择合适的Marker4.配胶的缓冲液与电泳缓冲液要是同一种,且浓
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最佳答案：电泳缓冲液一般是1×TAE或者0.5×TBETAE一般配制成50×的储存液组分浓度2M Tris-醋酸,100mM EDTA配制方法：1.称量Tris 242g
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最佳答案：可能性太多了.1.你跑胶一般都要放MARKER或者叫DNA LADDER吧,这个MARKER除外对DNA标记大小以外,还可以用来监控ELECTROPHORESI
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最佳答案：你指的是提取的总RNA吗?如果是的话是这样的mRNA tRNA rRNA,但电泳只能看到两条带,是含量最大的rRNA,分别为18s和28s,在实验中靠这两条带的
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最佳答案：步骤:1.制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小
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