单基因遗传病(51个结果)

最佳答案：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、

最佳答案：国际医学界最早于1903年根据症状的不同确定这类疾病为显性遗传性疾病,但对发病机理的研究一直没有实质性突破.医学专家采集了32个患者及患者家族中正常人的

最佳答案：1.基因突变2.基因重组3.染色体变异,一般指性染色体.

最佳答案：多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗

最佳答案：一对等位基因控制,是说由D、d两个基因控制,当然包含了DD Dd dd三种情况因为这三种情况可能性状都不一样呢说是等位基因控制,是说单纯的由D、d来决定生物的性

最佳答案：基因突变和基因重组、染色变异都是属于突变.其中属于基因突变的病有单基因,多基因遗传病.染色体遗传病中如猫叫综合症的就属于染色体变异.遗传病知道书上的就好了,高考

最佳答案：存在的两对决定的,就属于多基因遗传病了这个,没有准确的定义,但是可以这样理解——至少高中可以——方便记忆了这种遗传病应该是存在的——其实,1楼说的,白化和色盲,

最佳答案：首先根据系谱图判断显隐性,方法是：无中生有（即双亲正常,生出患病的孩子）为隐性,有中生无（即双亲均患病,生出正常的孩子）为显性.然后判断是在常染色体上还是性染色

最佳答案：解题思路：本题是对单基因遗传病的考查，先分析遗传系谱图判断遗传病的类型，然后结合问题的具体要求根据基因分离定律进行解答．（1）分析遗传系谱图可知，该病是隐性遗传

最佳答案：在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素共同作用,决定一个个体患病可能性的大小,称为易患性.易患性低,患病的可能性小；易患性高,患病的可能性大.在一定的环境条件下

最佳答案：一、从物理上讲,生物是一个开放系统,通过从外界吸收负熵（物质与能量的形式）以维持自身的有序性.如果非常不严格地来讲,把生物比作一部机器,那么吸收物质可以对自身坏

最佳答案：68 1/6

最佳答案：解题思路：阅读题干和题图可知，本题的知识点是基因自由组合规律和伴性遗传，梳理相关知识点，分析遗传图解，根据问题提示结合基础知识进行回答．A、根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患

最佳答案：解题思路：本题考查遗传方式的判断和遗传病概率的计算．（1）甲病：根据Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ7，女儿正常的基因来自父亲，父母虽有正常的基因但仍得病，致病基因为显性．如果致

最佳答案：解题思路：先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．甲病：根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3，由“无中生有”可知，该病属于隐性遗传病，又因为Ⅰ2不携带致病基因，所以只

最佳答案：解题思路：根据题意和图示分析可知：Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，其婚配的后代7号个体为正常女性，所以可判断甲病为常染色体显性遗传．则乙病为伴性遗传病，又Ⅲ代中5号、6号患

最佳答案：解题思路：阅读题干和题图可知，本题的知识点是基因自由组合规律和伴性遗传，梳理相关知识点，分析遗传图解，根据问题提示结合基础知识进行回答．A、分析遗传系谱图可知，

最佳答案：解题思路：分析系谱图：1号和2号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病属于常染色体显性遗传病（用A、a表示