最佳答案:等位基因是指位于同源染色上的两种不同基因比如大眼睛(A)小眼睛(a)这就是一对等位基因
最佳答案:常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传:镰刀性细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、囊状纤维病X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病X染色
最佳答案:显性基因是可以表现出来的 而隐性基因当显性基因存在时是不能表现的
最佳答案:1.定义法:具有相对性状的纯合体亲本杂交,子一代表现出来的那个亲本的性状为显性性状,未表现出来的那个亲本的性状为隐性性状.如高茎×矮茎→高茎,则高对矮是显性性状
最佳答案:x隐性可能是最好解释的一种吧,x隐的分析思路如下:Ⅱ6正常,就可以排除伴Y遗传和X显性这两种遗传方式;同时7、8不患乙病而13患乙病就可以排除是常染色体显性;那
最佳答案:性状就是生物所表现出的各种形态,基因是DNA的片段.DNA就是大部分生物的遗传物质,这里储存了生物性状的信息,所以基因控制性状.显性基因是控制显性性状发育的基因
最佳答案:在伴X隐性遗传中,“看女病,女患,其父、儿子必患.看8可排除甲乙病伴X隐性遗传.在伴X显性遗传中,“看男病,男患,其母、女儿必患”.看4可排除甲病伴X显性遗传.
最佳答案:甲a ,乙b.因为父母分别为甲病、乙病,而后代有两个患甲病和两个正常的,所以父母基因为Aa×
最佳答案:显性突变的突变型必然是杂合子,隐性突变的突变型必然是纯合子.显性杂合子与野生型杂交分离比例为1:1,隐性纯合子与野生型杂交后代均为野生型.
最佳答案:若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是17/24据图知Ⅲ9与Ⅲ12分别有两种基因型Ⅲ9 1/2 aaXBXB① 1/2 aaXBXb②Ⅲ12 1/3AAX
最佳答案:(1)甲病致病基因在常染色体上,为显性基因.(2)甲病遗传特点是子代患病则亲代之一必患病,若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲 病 的概率为1/2(3)假设Ⅱ
最佳答案:首先看族谱图,两个没病的人生出一个有病的,那就是隐性基因,即无中生有;两个有病的生出一个没病的,那就是显性基因,既有中生无.这是最基本得,不明白在问吧
最佳答案:单基因的显隐性由其功能所决定正常基因=正常的,有功能的蛋白质隐性基因=异常的,通常是无功能或功能不全的蛋白质,所以只有当等位基因同时为隐性基因时,才会表现出异常
最佳答案:转化?不对吧 显隐性就是相对而言 有时一个基因有很多表现型 只有相对.基因突变时 性状可能改变 也就是显隐性的转变
最佳答案:解题思路:分析遗传系谱图可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6都患有甲病,其女儿Ⅲ-3不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,其儿子Ⅲ-2患有乙病,说明乙
最佳答案:显性基因会覆盖隐性基因表达 只有当双隐性的时候 才会表达隐性性状 有时会出现不完全显性 纯显性和纯隐表现各自表现型 而杂合子 则表现出介于两者之间的表现型
最佳答案:解题思路:阅读题干和遗传系谱图可知,Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11,因此甲病为常染色体显性遗传病,且双亲都是杂合子Aa.Ⅱ-3、Ⅱ-4都不患
最佳答案:显性和隐性是根据自然规律人为定义的,不是说“因为是显性所以表现出来”,而是“因为表现出来,所以称为显性”具有相对性状的2纯和亲本杂交,F1表现的性状为显性性状,
最佳答案:因为基因的表达都有选择性,表达出来表现类型就是显性.当然也有全显性的,就是把基因都表达出来了,不过这是少数了.这是一种自然现象,科学研究的结果,不存在什么为什么