下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传
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x隐性可能是最好解释的一种吧,x隐的分析思路如下:

Ⅱ6正常,就可以排除伴Y遗传和X显性这两种遗传方式;同时7、8不患乙病而13患乙病就可以排除是常染色体显性;那现在13患病,最有可能就是伴X隐性遗传,而且这个基因来至于7的一条X染色体,7的这条X染色体必然是来至于2的那条X染色体!

但我个人认为也有可能是常染色体隐性,但我觉得并不能就排除常隐的遗传方式,Ⅱ8的家庭无病史,并不能说明他就不携带!

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