关于乙酸的酯化反应是氧化反应吗 ?为什么?
最佳答案：乙酸和乙醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水,不是氧化反应,有点类似于无极化学的中和反应,但不完全一样.
有醛基就能被氧化为羧基,这句话对么?酯化反应是否要写可逆号?
最佳答案：对的,醛基很容易被氧化,但是酮基很稳定.酯化反应是一定要写可逆的,浓硫酸加热或者是碱加热
为什么检验淀粉产物加氢氧化钠是因为酯化反应必须在碱性条件才能发生吗?还是其他的什么原因?
最佳答案：不是的,实验中药品的添加不能分开看,要放到实验中看.淀粉的水解是在酸性条件下进行的,水解产物是葡萄糖.检验水解产物就要利用"葡萄糖的还原性了",也就是与新制的G
酯化反应为什么属于取代反应?皂化反应的条件?醛类加NaOH有什么反应?醛是不是氧化也行,还原也行?分别有什么例子?
最佳答案：酯化反应为醇脱去氢后取代羧基上的羟基,可以视为醇去掉羟基氢的一部分取代了羧基的羟基,所以为取代反应,这个记住就行了,考的话最多考填空题.还有一句酸脱羟基醇脱氢,
乙酸乙酯和乙酸怎么分离?和乙醇呢?另外,那酯化反应,最后是连通一个装有氢氧化钠的试管,内会有什么反
最佳答案：通入饱和碳酸钠溶液,乙酸乙酯就会悬浮在水面,乙酸和乙醇就会被溶解在下层溶液中.如果是氢氧化钠,CH3COOCH2CH3+NaOH=CH3CH2OH+CH3COO
加成反应,取代反应,氧化还原反应,酯化反应……谁能解释一下怎么判断一条方程式是那种反应?最好详细一点.
最佳答案：酯化也是取代反应.取代"来一走一",相当于无机化学的置换,加成"二者合体""二合一",酯化就"醇和酸在浓硫酸加热条件下,生成酯""酸脱羟基醇脱氢",氧化"得氢失
乙二酸乙二酯是什么最简便的流程途径顺序正确的是：1取代反映2加成反应3氧化反应4还原反应5消去反应6酯化反应7中和反应8
最佳答案：O=C - C=O▏ ▏OCH2CH2 O溴代乙烷→消去反应→乙烯+Br2→加成反应→1,2-二溴乙烷+NaOH→取代反应→乙二醇→氧化反应→乙二酸+乙二醇→酯