最佳答案:是,氧化还原反应的判定是看是否有元素化合价升高和降低,反应中溴碳显然化合价发生了变化.
最佳答案:是的.无论是在什么有机物中,碳碳双键都易被氧化.常见的氧化剂:臭氧、酸性高锰酸钾、双氧水都可以把它氧化.
最佳答案:分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!碳碳双键能被氧气氧化,但是平常进行得很慢,有一个比较常见的例子就是家里的油放久了会有一种臭味,这就是不饱和油脂中
最佳答案:烯烃分几种情况 1.稀冷高锰酸钾双键碳上分别引入两个羟基,生成邻二醇 2.高浓度或酸性高锰酸钾 a.双键碳上没有取代基,即 =CH2,则被氧化成CO2 b.双键
最佳答案:1.双键的保护不能使用溴化氢的,用于保护的基团一定是可以被温和去除的,最好是可逆反应.溴化氢可不符合这一点.要消除反应条件太强烈了.双键一般情况下不需要保护的.
最佳答案:氧化反应,从CH= C= 变为 CHO C=O,得氧或失氢的反应叫氧化反应.断裂处两端的碳原子各结合一个氧原子而成醛基 或羰基.不是一步氧化为羧基
最佳答案:(共15分)(1)2-甲基丙烷(2分)(2) 强碱、醇、加热(意思相同且合理即可)(2分)(3)不一定生成一级醇,或者说会生成两种醇(意思明确且合理即可)(2分
最佳答案:1.可以的,而且氧化结果还不止一种,说两个你去查查就知道了.乙烯 银做催化剂加热 氧气氧化 得环氧乙烷乙烯 氯化钯氯化铜加压 氧气氧化 得乙醛2.怎么个稀法呢?
最佳答案:环氧乙烷制备1.氯醇法分两步反应,第一步是将乙烯和氯气通入水中,生成2-氯乙醇.第二步是用碱(通常为石灰乳)与2-氯乙醇反应,生成环氧乙烷.[6]   乙烯经次
最佳答案:不是消去反应,消去反应是分子内进行的反应,分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应.即,一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离.醛酮都可以加成一个生成醇一个生
最佳答案:取代反应的有烷烃(光照),苯环(Fe做催化剂),以及苯酚和浓溴水.加成反应主要是不饱和烃加溴,加卤代烃,加水(催化剂).还有羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件
最佳答案:浓硫酸的氧化性没有强到能氧化碳碳双键,浓硫酸存在的意义一是催化二是吸收反应产生的水分.吸收水之后被稀释,更没有氧化性了
最佳答案:羰基+H2 (Ni催化)==醇;燃烧反应可再度氧化羰基;羰基变羧基可以先取代(Br2 or Cl2 取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,
最佳答案:你都说是发生取代反应啦!取代是某些原子或原子团被换了的反应.-OH本来就是一个原子团来的.Ta只不过和卤代烃中的氢换了一个位置而已.如果羟基中有双键则不符合氧的
最佳答案:碳碳双键不稳定易被氧化,而高锰酸钾有可强可强的氧化性,所以会反应.机理难道是氧化还原,知道了别忘了告诉一声.
最佳答案:解题思路:A、根据结构简式书写化学式,只有碳元素和氢元素组成且含有苯环的有机物属于芳香烃;B、含有碳碳双键或是碳碳叁键的物质可以和溴水加成;C、酯类在铜铬氧化物
最佳答案:但是要在酸性条件下,一般会双键锻炼,并在断裂的两端加上0原子,即形成C=O结构,像乙烯类的小分子就成CO2了.高锰酸钾的氧化性太强,一般不用他作为氧化剂的,而且
最佳答案:和钠能反应的官能团有一OH、一COOH、 和NaOH的官能团有 酚一OH、一COOH、酯基、卤素原子 与Na2CO3、NaHCO3反应放出CO2的有一COOH,