知识问答
最佳答案：解题思路：1、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），则女性可能的基因型有3种（XBXB、XBXb、XbXb），男性可能的基因型有2种（XBY、
最佳答案：解题思路：阅读题干可知本题涉及的知识点是红绿色盲与伴性遗传，梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断．A、红绿色盲是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿
最佳答案：解题思路：红绿色盲是X染色体隐性遗传病．解答本题首先根据亲本的表现型写出基因型，然后再判断子代的表现型．红绿色盲属于X染色体隐性遗传，设致病基因为b．患红绿色盲
最佳答案：控制红绿色盲的基因位于性染色体上,基因重组前提是两对等位基因分别位于两对非同源染色体上.
最佳答案：解题思路：人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XB
最佳答案：解题思路：色盲是伴X染色体隐性遗传，具有交叉遗传的特点，儿子的基因一定来自母亲，据此答题．表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子，由于儿子患色盲，所以母亲是携
最佳答案：解题思路：由题干可知，该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析．红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女
最佳答案：色盲,在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿（John Dalton,1766-1844）发现,所以又称“道尔顿症”,色盲以红绿色盲较为多见
最佳答案：错误.红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上,Y 染色体上是不存在的.【这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病
最佳答案：对某学校的学生进行遗传调查时发现：红绿色盲患者占0.7％(男∶女=2∶1),色盲病携带者占5％,那么这个种群中的Xb的频率是 （ ）A．3.96％ B．3.2％
最佳答案：(1)根据'无中生有为隐性'的原则,双亲均正常肤色,而生出白化病的孩子aa.由于红绿色盲是伴x染色体隐性遗传,儿子患病,其母表现正常,其基因型中必携带一Xb,故
最佳答案：解题思路：已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，先根据夫妇的表现型写出可能的基因型，再根据后代的表现型确定夫妇最终的基因型，最后根据患者的表现型确定多的一
最佳答案：3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/
最佳答案：好像是CXbXb首先是女的乘1/2在由温伯格定律20%*20%总1/2*20%*20%=2%XbY是男的要乘1/2再只需乘Xb的基因频率20%即1/2*20%=
最佳答案：4+7=11，4÷11=[4/11]；答：她能正确指出红球的可能性是[4/11]．故答案为：[4/11]．
