最佳答案:总体来说应该是媒介作用,首先羟基会将有机物某个碳原子上连有的一些基团替换出(尤其是卤素),如果改碳原子本身还带有一个羟基,这种不稳定的结构就容易脱去一分水,形成
最佳答案:在实验室中,通常是通过加热酒精和浓硫酸(体积比为1:3)的混合物,使酒精发生消去反应而制得乙烯.在这个反应中,浓硫酸起催化剂的和脱水剂的作用,反应的化学方程式为
最佳答案:只要验证生成溴化银即可:所以往反应后的水溶液中加入 AgNO3溶液,若形成不溶于硝酸的淡黄色沉淀,则可证明.
最佳答案:用浓硫酸加热的消去反应为醇的消去反应 氢氧化钠的醇溶液加热的消去反应是卤代烃的消去反应
最佳答案:这是一个典型的消去反应原理和浓硫酸与乙醇反应制备乙烯是一样的不过乙醇的反应中 是乙醇的羟基与相邻碳上的氢脱去 形成水(被浓硫酸吸收)而你说的反应中 是卤代烃的卤
最佳答案:先安装好装置,加入药品,对其进行加热,将生成的气体通入稀溴水,(不可以用酸性高锰酸钾,因为乙醇易挥发,也会使酸性高锰酸钾褪色),若稀溴水褪色,这可以证明生产了乙
最佳答案:溴苯不能发生消去反应,否则就改变了苯环的结构,而苯环的结构是比较稳定的.溴苯可以水解,但水解的条件和卤代烷烃的水解条件不同.溴苯在水中基本不水解,但加强热,适当
最佳答案:不可以氢氧化钠碱性不够,并且高中认为不存在苯炔但是事实上用氨基钠(液氨中)可以反应生成苯炔(极不稳定,属于短寿命中间体).
最佳答案:解析:(1)丙酸甲酯与氢氧化钠(水)溶液化学反应方程式:CH3-CH2-C-O-CH3 + H2O ―(NaOH,△)→ CH3-CH2-C-O-H(丙酸) +
最佳答案:这样做是 鉴定溴乙烷中的溴元素1加NAOH的醇溶液,C2H5Br+NaOH→NaBr+CH2=CH2+H2O (条件是醇和加热)就是一个消去反应2加HNO3酸化
最佳答案:你的问题很好的首先,溴乙烷发生消去反应是一个有机反应,有机反应都很难反应彻底,也就是有副反应,你所说的这种情况应该是消去反应的副反应,当消去反应到达一定程度时,
最佳答案:消去反应是一个分子脱去几个原子团,形成不饱和键水解反应是一个较大的分子与水发生复分解反应溶液的作用我不太清楚了
最佳答案:X酸Y酯就是X酸 和Y醇酯化得到的产物,消去反应的概念你应该清楚,A选项的丁酸甲酯是丁酸和甲醇酯化得到的酯类,加入氢氧化钠溶液后酯水解为原来的酸和醇,甲醇中只有
最佳答案:因为氧化银比氯化银更难溶,所以OH-先与Ag+反应,如果硝酸银的量比较少,则只生成氧化银,不生成AgCl,此时如果再加稀硝酸,则会看到沉淀全部溶解,不能证明溶液
最佳答案:问:卤代烃在水溶液中,用热的氢氧化钠的醇溶液进行消去反应把卤代烃中的H2给去掉.如果醇被蒸发光了,会发生水解反应吗?把卤代烃给水解成醇了?答:谈不上是水解,说是