最佳答案:不会的,制备硝基苯的时候,反应液还用氢氧化钠处理,洗去多余的酸.
最佳答案:生成的磺酸类产物都易溶于水,故为互溶
最佳答案:两者不反应.苯甲醇的醇羟基是连在CH2上面的,而一般的醇只是和碱金属反应,至于醇和碱在普通的温度下面是能够共存的.
最佳答案:苯易挥发,不与氢氧化钠反应溴苯也不和氢氧化钠反应,苯环直接和卤素相连形成的卤代烃既不能和氢氧化钠的水溶液共热发生水解,也不能和氢氧化钠的醇溶液共热发生消去
最佳答案:硝基的亲核性大于羟基即使有邻位卤原子活化那也只会让苯酚反应成硝基苯..
最佳答案:需要一定温度和压强才水解,一般不水解
最佳答案:1.C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O,取代反应.2.C12H22O11+H2O→2C6H12O6,加成反应.3.CH3COOH+NaOH→NaCH2C
最佳答案:苯酚的水溶液和氢氧化钠的反应证明苯酚具有弱酸性(与强碱反应).苯酚钠溶液中通入二氧化碳,溶液变浑浊,证明苯酚酸性比碳酸弱.
最佳答案:苯酚+氢氧化钠=苯酚钠+水C6H5OH+NaOH=C6H5ONa+H2O
最佳答案:溴苯不能发生消去反应,否则就改变了苯环的结构,而苯环的结构是比较稳定的.溴苯可以水解,但水解的条件和卤代烷烃的水解条件不同.溴苯在水中基本不水解,但加强热,适当
最佳答案:苯乙酮和甲胺可以反应,但不能用水做溶剂的.这个反应是羰基试剂与醛酮的缩合反应,生成席夫碱,需要醋酸做催化剂,反应过程中不能出现水,否则即使生成席夫碱也会水解反应
最佳答案:醋酐是易水解,但是醋酐更容易和苯酚钠反应得到苯酚乙酯,损失的量是有限的关键是要控制氢氧化钠水溶液的浓度,以及醋酐和苯酚的配比用水溶液也是考虑到后期的分离的问题
最佳答案:氨基连于苯环上可使苯环活化,因而芳香胺极易发生亲电取代反应.a.卤代.芳香胺与卤素的反应速度很快,例如苯胺与溴水作用时,在室温下能立即生成2,4,6-三溴苯胺,
最佳答案:不可以氢氧化钠碱性不够,并且高中认为不存在苯炔但是事实上用氨基钠(液氨中)可以反应生成苯炔(极不稳定,属于短寿命中间体).
最佳答案:去酯化反应,氢氧化钠与苯酚反应.方程式打太麻烦
最佳答案:2 为了洗掉大量为反应的溴4 进一步洗掉溴5 洗掉氢氧化钠3 去水1 提取溴苯,