最佳答案:高中阶段基本是不可能的,在大学目前我还没发现两者能直接发生反应.
最佳答案:是不反应的,甲苯结构高度对称,很稳定.
最佳答案:高中阶段不能反映,但是,高等化学中高温高压CU离子做催化剂可以反映.不过嘛你就当他不能反映就好.
最佳答案:一般说溴苯与氢氧化钠不反应,由于苯环的影响,苯环上的溴原子很不活泼,难以发生取代.正是利用这一点溴苯中的混有的溴单质用NaOH溶液来除.高中阶段就是这样要求的.
最佳答案:不反应
最佳答案:从有机化学角度可以认为是取代.有的书上写的是中和,目的是突出苯酚的酸性.
最佳答案:不能,苯上的氢原子比较稳定,但酚羟基上的氢较活泼,能和氢氧化钠反应.嘿!
最佳答案:苯酚显酸性但不是酸,它和氢氧化钠反应不属于中和反应.就像碳酸钠显碱性但不是碱,它和盐酸反应叫中和反应吗?这个应该是复分解
最佳答案:不会的,制备硝基苯的时候,反应液还用氢氧化钠处理,洗去多余的酸.
最佳答案:可以啊 生成苯酚钠 而且苯酚形成的酯用氢氧化钠水解就生成苯酚钠 这是高考高点苯酚不能和碳酸氢钠反应 但和碳酸钠也能反应
最佳答案:醚键比较稳定,一般只与酸反应水解,与氢氧化钠不反应.与苯环直接相连的醚键,那个不叫醚键,是酚羟基.由于苯环的吸电子作用,酚羟基有一定酸性,所以可以与碱性的氢氧化
最佳答案:硝基的亲核性大于羟基即使有邻位卤原子活化那也只会让苯酚反应成硝基苯..
最佳答案:需要一定温度和压强才水解,一般不水解
最佳答案:碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式C6H5COOH + NaHCO3 ----> C6H5COONa + H2O + CO2↑氢氧化钠和苯甲酸反应方程式C6H5COOH
最佳答案:是氧化还原反应在强碱性环境下,苯甲醛自身发生氧化还原反应而歧化,生成苯甲酸和苯甲醇:2 C6H5-CHO + NaOH ---> C6H5-COONa + C6
最佳答案:苯乙酮和甲胺可以反应,但不能用水做溶剂的.这个反应是羰基试剂与醛酮的缩合反应,生成席夫碱,需要醋酸做催化剂,反应过程中不能出现水,否则即使生成席夫碱也会水解反应
最佳答案:不可以氢氧化钠碱性不够,并且高中认为不存在苯炔但是事实上用氨基钠(液氨中)可以反应生成苯炔(极不稳定,属于短寿命中间体).