最佳答案:希望我的回答可以帮到你.1、观察你的梨的DNA的检测结果,OD260/OD280比值基本在1.8左右,证明可溶性等蛋白质抽取的比较干净.但OD260/OD230
最佳答案:你上样量是多少?可能是你提的DNA浓度低了,
最佳答案:多放一点液氮,磨得时间适当长一些.如果你的样品比较多,在液氮还没有蒸发前迅速把粉末转移到EP官管中,然后把它暂时放到-20的冰箱中,等所有的样品全部磨好后统一加
最佳答案:(1)可以的,液氮冷冻更容易破碎细胞壁释放DNA,但是不冷冻也没关系的,提取的DNA量即使少点也足够满足试验要求.(2)-20度足够保存,用一年以上都没问题,超
最佳答案:要用冰冻材料提出高质量的基因组DNA,应确保以下几点:1.确保采样后立即投入液氮中保存.2.在磨样时一定要一直使材料处于低温状态.研磨前先将液氮倒入研钵,研钵彻
最佳答案:两种试剂LiC1---------选择性沉淀RNA,沉淀过夜可以有效地去除多糖,进一步除去RNA中的DNA污染.LiCl还可以沉淀剩余的酚类物质.苯酚和氯仿等有
最佳答案:It seems that you do have DNA in your middle lane (高盐低pH法?),but the amount is mu
最佳答案:摇菌?24小时太久了 可能提不出来了 不要超过16小时
最佳答案:拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直
最佳答案:我觉得是蛋白杂质太多,建议加一步TRIS苯酚提取,再用氯仿异戊醇提取两次,效果肯定会好很多.
最佳答案:CTAB法提取完DNA后,离心管开盖常温放置(也可以放超净工作台中吹,也可以真空干燥)10-15分钟左右,尽量挥发掉残留的乙醇.但不能放置太久,不然DNA干燥了