格氏试剂(30个结果)

最佳答案：schlenk技术,固相分离控制好投料量,Et2O缓慢回流,不要快,双格氏试剂就没有那么容易出来

最佳答案：用卤代烷和镁在醚中进行反应,有时候可以适当加碘进行催化.看你要合成什么样的格氏试剂了,最好查下文献

最佳答案：一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素).1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂

最佳答案：会.格氏试剂是怕水的有机金属化合物RMgX X=Cl,Br,IR是很强的碱性,很容易夺得质子形成R-H比如 CH3CH2MgBr + H2O = CH3CH3

最佳答案：格式试剂可以与酯反应两次,第一次RCOOR1+R2MgX=RCOR2第二次RCOR2+R2MgX=R(R2)2COH（要水解）最终生成3级醇

最佳答案：格氏试剂反应活性不够,但是RLi就可以反应了

最佳答案：格氏试剂本身是呈碱性的,是不能在酸性条件下反应的,格氏试剂是不能在有活泼氢质子的条件下存在的,比如说水,醇,酸中就更不行了

最佳答案：这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应

最佳答案：现象一般是棕色到粽黑色,但这还得看是什么试剂,有双键或者共轭体系,比如苯环,颜色更深PhMgBr,呈深棕黑色.如果是很好的格氏试剂,比如CH2=CHMgBr（我

最佳答案：格林尼亚试剂简称“格氏试剂”是含卤化镁的有机金属化合物所以环戊烷基溴化镁属于格氏试剂但不是格氏试剂

最佳答案：HCOOCH3+RMgBr=HCR2OH

最佳答案：1.应该是络合,在醚的稀溶液中和2分子醚还要配位,在浓溶液中要2聚,卤素桥联,再一边配位一个醚2.机理是自由基机理,RX在镁表面均裂,再形成格氏试剂3.RI最容

最佳答案：最好不用AL代替Mg.首先Al较之Mg为不活泼,C-Al共价成分更高,碳负离子更难形成.再者Al连3个碳,空间阻碍效应要考虑.还有Al-C更易水解.(生成Al(

最佳答案：第一类：含有活泼氢的物质,包括无机酸、水、醇、羧酸、氨、端基炔第二类：CO2和O2第三类：醛酮等羰基化合物第四类：醚和环氧乙烷

最佳答案：格林尼亚试剂是极强的路易斯碱,极易与具有活泼氢的物质（基团）反应.所以更容易的是羟基.

最佳答案：1 确保没有水分2 换个溶剂,如用THF或其他醚类3 适当提高点温度

最佳答案：侧链上的氯先反应侧链上的氯是一个苯甲型氯（较特殊的烯丙型氯）,反应活性很高；而苯环上的氯与苯环有p-π共轭,使C-Cl键更强,较难反应（由卤代苯制备格氏试剂一般

最佳答案：要得到最好的产量,那么就要将醚溶剂在真空状态下从格氏蒸馏出来并替换成烃类溶剂,例如苯.然后再添加55.2克邻氯苯腈到反应混合物里,搅拌三天.然后将

最佳答案：1、反应温度要控制在40度左右.2、滴定速度要控制在4秒左右一滴.3、反应后保温回流2个小时.4、整个反应要在无水份条件下,最好用氮气保护.5、镁屑用溶剂润洗后

最佳答案：格氏试剂就是个活性阳离子反应基团,反应过程中通过Mg的阳离子活性与碳负离子争夺彼此的对应基团完成反应.比如加水的反应下,碳负离子吸附水中电离的氢离子从而形成烷烃