最佳答案:机理如图.
最佳答案:俩分子醛在碱的催化下亲核加成生成羟基醛然后失水形成α,β不饱和醛或铜的反应.
最佳答案:羟醛缩合要有α氢Cannizzaro反应不能有α氢
最佳答案:不是羟酸缩合,这是克莱森酯缩合.克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱(如C2H5O-)催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应.简单的说,该反应是一个
最佳答案:手性催化剂存在下,由羟醛缩合反应得到R(或S)构型占优势的产物当然,如果产物本身具有手性结构,有时也可以达到同样效果,无需手性催化剂
最佳答案:安息香缩合机理http://zh.wiki(百度)pedia.org/w/index.php?title=%E5%AE%89%E6%81%AF%E9%A6%99
最佳答案:羟醛缩合  具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用
最佳答案:羟醛缩合 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下
最佳答案:机理为左面的酮基团的α-H在碱性环境下脱掉 形成碳负离子 对醛基的羰基碳进行亲和加成 之后四面体中间体脱去水分子 形成 α,β-不饱和酮.另外 羟醛缩合的原理是
最佳答案:这个 当然不是羟醛缩合了 右面的那个分子提供的是醛基 但是仔细看一下 左面提供的是羰基的α-H 这个反应机理和属于芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生
最佳答案:这个 当然不是羟醛缩合了 右面的那个分子提供的是醛基 但是仔细看一下 左面提供的是羰基的α-H这个反应机理和属于芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的
最佳答案:没有啊 只是环境不同 羟醛缩合的条件是稀碱 歧化反应的条件是浓碱
最佳答案:2-甲基环己酮的6位碳上的两个α-H是不同的,缩合后的产物也就不同.
最佳答案:乙醛和甲醛在碱性条件下回流,CH3CHO+4HCHO==C(CH2OH)4
最佳答案:1-丁醇在浓硫酸中加热生成1-丁烯,与溴化氢发生加成反应生成2-溴丁烷,与氢氧化钠的水溶液反应生成2-丁醇.
最佳答案:1、我推测是有重排反应,生成稳定的共轭系统.不过在催化加氢的条件下发生重排我没见过,不太肯定:2、分子内的羟醛缩合反应(6号碳上的a-H与1号羰基),然后醇失水
最佳答案:由于官能团的作用,会使得阿尔法位上的氢变得很活泼但是羟醛缩合反应中-OH中的H加成到醛基上,但是那个H并不是阿尔法H,而是-OH官能团上的.阿尔法是指和官能团直