最佳答案:对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯 对-硝基甲苯
最佳答案:邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去.因此带有硝基的苯甲酸酸性强.
最佳答案:对硝基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的酸性哪个强?解释一下为什么
最佳答案:因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强而间位只有诱导效应
最佳答案:邻羟基苯甲酸有分子内氢键.另外两个是分子间氢键.硝基氯苯里一般认为没有氢键
最佳答案:原料是什么呢?原料如果是苯的话,可以先甲基取代,然后再硝化反应(硝酸和苯、浓硫酸水浴加热)
最佳答案:这个反应没有说必须要用乙醇,用甲醇也行的,更普遍的用乙醇水的混合溶剂.用乙醇的考虑是(1)能够溶解反应物和醋酸.(2)溶剂便宜.
最佳答案:邻硝基苯甲酸> 苯甲酸 >对甲基苯甲酸硝基是吸电子基团使酸性增强 甲基是给电子基团使酸性减弱
最佳答案:由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭,其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质.硝基是拉电子基团,甲氧基是推电子基团,烃基持中.所以,酸性顺序:硝基苯甲酸>对甲氧基苯甲
最佳答案:主要吸收峰 1/cm2850(vs) -COOH中的O-H伸缩2900(vs) 肩峰 苯环中C-H伸缩1700(s) -COOH中C=O伸缩1600(m) 15
最佳答案:羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性(羰基碳所带的形式正电荷的多少),所以羰基上的基团的电子效应很重要.由于-CH3是苯环的致活基团,会使苯环的电子云密度增大
最佳答案:苯磺酸(强酸)>对硝基苯甲酸(诱导效应、共轭效应使酸性增强)>苯甲酸>硫酚(S-H键比O-H键弱易断裂)>酚
最佳答案:甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了
最佳答案:选择D原因,溴是弱吸电子,硝基是强吸电子,而甲基是给电子;苯环的电子密度越小,羧基的电子密度减小,酸性增强
最佳答案:对硝基苯甲酸的酸性强.硝基是吸电子基,由于吸电效应,导致酸性增强.
最佳答案:可以构成份子间氢键 查看原帖
最佳答案:如果先还原为氨基,氨基就容易在之后的酯化过程发生氧化等副反应,对制备不利,而硝基比较稳定.先把酯化等过程做好,再还原,可以提高效率.
最佳答案:酯类的碱性水解(皂化)属于亲核酰基取代反应.首先亲核试剂进攻羰基碳发生亲核加成,形成四面体型中间体.然后消除,反应结束.其中第一步反应(亲核试剂进攻羰基碳发生亲