1.总是要戴着手套.
2.总是要用不含RNA酶的样品管、移液器枪头、塑料容器和溶液.
3.总是要把RNA储藏液分装到不含RNA酶的容器中,这样你才不会污染到储藏液.
4.在处理RNA时,或者保持样品管置于冰盒,或者置于超过50°C的水浴中.
一定要几乎所有容器用DEPC水处理,电泳检测槽也不例外.
还要注意溶液pH的控制了,RNA蛋白溶于碱,DNA蛋白溶于酸.
提纯的话因为溶液中有DNA,首先要先高温加热且温度要迅速达到80以上使DNA变性,30分钟左右后,拿出来再骤冷防止其复性.
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