下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和
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由3、4(均只患甲病)生7(正常)和8(患甲乙病)推知甲病肯定为显性,乙病肯定为隐性;7为女性正常,而父亲4生病,推知A不可能伴X;有女性患病,所以A不可能伴Y,故A在常染色体;已知至少1种伴性,所以B在性染色体上;由4、8推知不可能伴Y,所以为伴X.这部分推导写的比较简略,不过不难.有问题可以追问.

A错,7除了aaXBXb之外还有可能是aaXBXB.

B错,源于基因突变.

C错.3为AaXBXb,4为AaXBY,生女孩肯定不会患乙病,故只用考虑A基因,为正常的概率为1/4.注意区分“生一个女孩为正常的概率”和“生一个正常女孩的概率”.

D对.只考虑患甲病,则不考虑B基因.8为1/3AA、2/3Aa,9为肯定为aa,不患甲病的概率为Aa*aa=2/3*1*1/2=1/3,所以患病概率为1-1/3=2/3.

有问题欢迎追问.

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