解题思路:析系谱图:3号和4号均患有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;3号和4号均不患有乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,由已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病;
(2)根据9号(aa)和10号(XbY)可推知,5号的基因型为AaXBXb.7号不患甲病,基因型aa,有患乙病的弟弟,7号关于乙病的基因型为XBXB、XBXb,综合两对基因7号的基因为aaXBXB、aaXBXb.
(3)8号的乙病致病基因来自其母亲3号.
(4)3号的基因型为AaXBXb,4号的基因型为AaXBY,他们所生女孩不可能患乙病,患甲病的概率为[3/4],因此他们所生女孩表现正常的概率为[1/4].
(5)8号的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,9号的基因型为aa,因此他们生下一个患甲病小孩的概率是[1/3]+[2/3]×[1/2]=[2/3].
故答案为:
(1)显 常
(2)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb
(3)3
(4)[1/4]
(5)[2/3]
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲和乙的遗传方式,再判断相应个体的基因型,并计算相关概率.