如果你用你的PCR产物去测序的话是这样的.因为你拿到的简并引物实际上是几种引物的混合物,因此测序时候会在你兼并引物的地方产生重叠峰.
如果你是挑了单菌落,再提取质粒去测序发现由重叠峰的话,说明你挑的菌有几个不同的质粒的转入.因为如果只有一个质粒转入的话,你在这个单菌落提取的质粒中的序列是唯一的.
克隆以后送两三个去测序就可以了,然后挑测序验证正确的那个序列去做下游操作就行了.
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