在生产多克隆抗体中使用的ofimmunogen量组合物variesupon的免疫原的性质以及用于免疫的动物。多种途径可以用来administerthe免疫原(皮下,肌内,皮内,静脉内andintraperitoneal)。 ofpolyclonal抗体的生产可以通过采血的immunizedanimal在免疫后的各个点进行监测。第二,助力器,注射也可能begiven。升压andtitering的过程被重复,直到一个合适的效价来实现的。当免疫原性的期望水平isobtained,所述免疫的动物可以被放血,血清中分离和stored.Serum producedfrom动物使用标准方法免疫的,可直接使用,或IgGfraction可以使用标准方法,例如asplasmaphoresis或吸附层析血清分离有IgG特异性吸附剂suchas固定蛋白A Antibodyfragments等的F(ab')2和Fab片段,可以从thecorresponding抗体由裂解所需fragmentsin根据已知方法(参见,例如,安德鲁等和收集产生的人,1992,在当前的协议inImmunology,单元2.8,格林出版联合公司和John Wiley&Sons出版)。一个品种的技术人员已知的artcan利用测定的“碎片免疫球蛋白”以检测特异性结合的抗体ARL-1抗原片段。示例性测定法详述于哈洛&里描述(1988,同上)。这样assaysinclude的代表性例子:并行免疫电泳,放射免疫测定,放射免疫沉淀,酶联免疫吸附测定(ELISA),斑点印迹测定,抑制orcompetition测定和夹层assays.Alternatively,单克隆抗体针对的所述ARL-1antigenic肽发明可按照公知的技术,例如那些exemplifiedin美国专利来制备。号4,196,265,其通过引用并入本文。杂交瘤产生单克隆antibodiesagainst的ARL-1 antigenicpeptides本发明的是由公知的技术产生。通常,该方法涉及融合的ofan永生化细胞系用B淋巴细胞产生的desiredantibody。永生化细胞系areusually转化的哺乳动物细胞,特别是骨髓瘤啮齿类,牛和人起源的细胞。啮齿类如小鼠和大鼠是preferredanimals,然而,使用兔或绵羊细胞也是可能的。小鼠是优选的,与BALB / c小鼠mousebeing最优选的,因为这是最经常使用的,通常会提供稳定的融合物ahigher百分比。
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