1、清洗后的的组织用搅切机切碎成小块,混悬在至少两倍体积的缓冲液内;洗去培养液的细胞,混悬在至少两倍体积的缓冲液中;
2、将超声探头没入混悬液内,进行超声破碎.一般总超声时间约2min,分为几个周期,如4×30s,周期之间让样品在冰浴中冷却.
总的过程就是这样,不用加裂解液.
1、清洗后的的组织用搅切机切碎成小块,混悬在至少两倍体积的缓冲液内;洗去培养液的细胞,混悬在至少两倍体积的缓冲液中;
2、将超声探头没入混悬液内,进行超声破碎.一般总超声时间约2min,分为几个周期,如4×30s,周期之间让样品在冰浴中冷却.
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