【讨论】如何实现羰基还原与双键转位
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然后在室温和含水丙酮和PTSA下脱掉缩醛,再用少量NaBH4

先加乙二醇酸性条件回流成双缩醛,产物中双键自己会移位.然后在室温和含水丙酮和PTSA下脱掉缩醛,再用少量NaBH4

先加乙二醇酸性条件回流成双缩醛,产物中双键自己会移位.然后在室温和含水丙酮和PTSA下脱掉缩醛,再用少量NaBH4

选择性还原下面羰基(下面羰基伪足小) 乙二醇应该做的是缩酮 不是醛

乙二醇应该做的是缩酮 不是醛

:):):) 哦,多谢指正.:Daocheng(站内联系TA)这个转化应该是有文献做过的(类似骨架,相同位点的相同转化),我见过,你可以搜索一下.tianjm07(站内联系TA)可以采取Robinson环化逆过程,再环化,cas有相关文献arnomba(站内联系TA)还有一招是先用1eq的乙二醇把上面的羰基保护起来.然后用热力学碱拔氢得到插烯型烯醇盐.用弱酸比如NH4Cl溶液淬灭,得到双键转位的去共轭不饱和酮.加NaBH4还原.加酸脱缩酮.即得.可可西里(站内联系TA)Originally posted by arnomba at 2010-10-31 12:45:27:

还有一招是先用1eq的乙二醇把上面的羰基保护起来.然后用热力学碱拔氢得到插烯型烯醇盐.用弱酸比如NH4Cl溶液淬灭,得到双键转位的去共轭不饱和酮.加NaBH4还原.加酸脱缩酮.即得.要是保护也先保护下边的羰基

链接就可以啦

University of Tokyo应该有scifinder可以用吧.:D:D:D找文献可以 检索不可以