这样的反应肯定是取代反应,而绝不是消去反应,一般消去反应都是官能团和相邻C上的H（既β-H）相互作用,生成HX这样的小分子脱离反应分子本身,而且使反应分子不饱和度增加的反应,并且在α、β-C原子之间形成C=C双键的反应,而取代反应,分子上的键的类型没有发生变化.而且在分子内酯化的一般要求是要形成足够稳定的环状结构,这样在羟基和羧基之间至少要间隔2个C原子,才可以形成稳定的五元环结构,所以在羟基酸中,γ-羟基酸,就可以发生内酯化反应,如γ-丁内酯的形成.而α-羟基丁酸则只能发生交酯反应,既分子之间的酯化反应,同样的环酯,但结构不同.内酯水解成一个羟基酸,而交酯则水解产生两个分子.
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