生物体DNA复制具有高度的真实性,复制107~1011碱基对中只有一个错误碱基.
1.DNA聚合酶的碱基选择作用.DNA聚合酶能够依照模板的核苷酸,选择正确的dNTP掺入到引物末端,这称为DNA聚合酶的碱基选择作用.
2.DNA聚合酶对底物的识别作用.DNA 聚合酶有两种底物,一是DNA模板-引物,另一是dNTP的2价离子复合物.
3.3′→5′外切活性的校正阅读.DNA聚合酶的重要功能之一是校正错误碱基.
4.错误修配.DNA聚合酶的校对作用（切除错误掺入DNA的碱基）.
蛋白质合成的忠实性是由以下机制保证的：
1.转录的忠实性.贮存在DNA上的遗传信息通过RNA传递给蛋白质,RNA与蛋白质之间的联系是通过遗传密码的破译来实现的.以碱基配对的原则形成RNA链.
2.翻译的正确性.氨酰RNA酶的专一性,对氨基酸和RNA具高度的选择性,以防错误的氨基酸掺入.RNA准确无误地将所需的氨基酸运送到核糖体上,三叶草型二级结构,通过密码子、反密码子的配对与RNA结合,将其末端所转运的氨基酸运送到延伸的多肽上.RNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,这3个核苷酸就成为密码子.翻译时从起始密码子AUG开始,沿着RNA5′到3′端的方向连续阅读密码子,直至终止密码子,生成一条具特定序列的多肽链.新的多肽链中氨基酸的组成和排列顺序决定于其DNA的碱基序列.
3.氨酰tRNA合成酶具有高度的专一性和水解校正作用.（1）氨酰tRNA合成酶具有高度的专一性,对将要活化的氨基酸及相应的受体（tRNA）皆有高度的选择性.（2）氨酰tRNA合成酶具有水解校正作用,它具有两个活性部位,一个为合成部位,另一个为水解部位.它的校正作用可能是一种叠加的筛网,要通过第一次和第二次筛选.第一次筛选时,比正确氨基酸大的氨基酸,不能进入合成酶的活性部位,从而不被活化；第二次筛选时,比正确氨基酸小的氨基酸,虽能被活化,但由于不太适合酶的活性部位,活化速度慢.已被活化的错误的氨基酸进入水解部位后,即被水解掉,从而保证蛋白质合成的忠实性.
