目前所知为一个单链多肽,每分子含6-7个铜原子,由于含铜而呈蓝色,含糖约10%,末端唾液酸与多肽链连接,具有遗传上的基因多形性.其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白,有着抗氧化剂的作用,并具有氧化酶活性.一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成,一部分由胆道排泄,尿中含量甚微.铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义.x0d意见建议：（2）降低： x0d①Wilson病即肝豆状核变性（为最有价值的诊断指标）. x0d②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等. x0d③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等. x0d④新生儿、未成熟儿. x0d⑤见于严重的低蛋白血症,肾病综合征等. x0d⑥诊断肝豆状核变性：该病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致.
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