英语翻译In this organogel structure,the p–p stacking interaction
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在这一有机凝胶结构中,π-π在HPB分子部分中的重叠互作用,在尿素分子部分之间的氢键结合互作用,以及长烷基链之间的范德瓦尔斯力合作,使得聚集结构稳定化,这些是凝胶系统中众所周知的互作用.2a,5 专门为了澄清HPB单元中的羟基基团对凝胶作用的影响,我们还设计并合成了参考化合物2,它不含邻近的羟基基团,因而不能在激励条件下感生平面的酮互变异构体.如预料的那样,化合物2不是凝胶的,但是在引起凝胶剂1凝胶作用这样的条件下是沉淀的,因为在HPB单元之间的分子重叠由于缺乏平面性而受到了干扰.因此,我们假定来自于分子内氢键结合的平面性是凝胶作用的驱动力之一.
化合物1在DMF溶液中是弱荧光的[在1.71×10－5M下,用积分球(φF)测量的绝对量子产率为1.4％]；可是在凝胶态中,由于聚集感生发射（AIE）它就变成高度荧光的（φF＝34.7％）,就如图2(A)所示的那样.10 当凝胶剂1在DMF/甲苯混合物中聚集时,它的荧光明显增加[图2(B)].有意思的是,在这样的溶液混合物中的聚集体的吸收（343nm）从该溶液聚集体的吸收（360nm）向蓝色偏移.这种蓝色漂移是不寻常的,因为聚集作用通常都是感生红色偏移.除了λmax的蓝色偏移外,发射最大值也是蓝色偏移的（对烯醇形式来说从414到402nm,而对酮形式来说从541到519nm）,酮互变异构体在聚集作用下发射有明显提高.
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