一、提问者没有告诉苯环原取代基是什么,只说在取代基的间位和对位.因为原取代基不同,产生的定位效应不同,产物不同.
二、加入原来是甲苯,可先与Cl2在Fe做催化剂作用下发生取代,生成对氯甲苯,然后与H2加成,生成对氯甲基环己烷,再在NaOH醇溶液作用下消去,得到甲基环己烯,再与溴水加成,得到3,4-二氯甲基烷,然后在NaOH水溶液作用下水解,即可得到间位和对位有-OH的甲苯.
一、提问者没有告诉苯环原取代基是什么,只说在取代基的间位和对位.因为原取代基不同,产生的定位效应不同,产物不同.
二、加入原来是甲苯,可先与Cl2在Fe做催化剂作用下发生取代,生成对氯甲苯,然后与H2加成,生成对氯甲基环己烷,再在NaOH醇溶液作用下消去,得到甲基环己烯,再与溴水加成,得到3,4-二氯甲基烷,然后在NaOH水溶液作用下水解,即可得到间位和对位有-OH的甲苯.
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