最佳答案:1.醇羟基.-CH2OH,被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为-CHO或-COOH2.酚羟基.被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为醌.3.醛基.-CHO,直接被氧化为-CO
最佳答案:除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况:1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩
最佳答案:发生氧化反应的官能团有:碳碳双键,碳碳三键,醛基,醇羟基,酚羟基
最佳答案:不饱和键、羟基、醛基、环状结构(除苯环)等.
最佳答案:官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团有:●烯烃:双键(>C=C<)加成反应、氧化反应.(具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)
最佳答案:与钠反应:醇羟基、酚羟基、羧基与氢氧化钠反应:酚羟基、羧基、酯、卤代烃(水解)与碳酸钠反应:羧基、酚羟基(苯酚+碳酸钠-----苯酚钠+碳酸氢钠)
最佳答案:①酚羟基,即与苯环直接相连的—OH②羧基,即—COOH③酯基,参与水解反应(化学式不好写,我知道你能看懂)
最佳答案:能水解的有机物包括那些?卤代烃、酯、淀粉、纤维素、蔗糖、麦芽糖、芳磺酸盐、胺等与氢氧化钠反应的有机官能团:-COOH、-OH(酚羟基)、-X(卤原子)等
最佳答案:所有有机物都能被氧化,看你用什么条件.能够被温和条件逐步氧化的主要有:醇被氧化成醛、酮,醛被氧化成羧酸、酚被氧化成醌、羧基被氧化成CO2、胺被氧化成亚硝基或硝基
最佳答案:高碘酸可以使邻二醇或羟基、羰基相邻的分子从这两个相邻的碳之间断键,断键后每个碳相连的官能团各升一级氧化态(醇变醛,醛酮变酸).类似的试剂还有酸性高锰酸钾、四乙酸
最佳答案:都不饱和键(除羧基)会被氧化成COO-基团,或者直接氧化成CO2,因为高锰酸根在酸性条件下有强氧化性.
最佳答案:氢气与含不饱和键的化合物反应 都是加成反应钠与-OH(醇羟基和酚羟基均可),-COOH,水氢氧化钠与-COOH,酚羟基碳酸氢钠与-COOH
最佳答案:1.双键的保护不能使用溴化氢的,用于保护的基团一定是可以被温和去除的,最好是可逆反应.溴化氢可不符合这一点.要消除反应条件太强烈了.双键一般情况下不需要保护的.
最佳答案:有机物所含有的性质主要取决它的官能团,高一常见的官能团及其性质主要有以下:羟基(-OH):1.取代反应(包括分子间脱水,酯化)2.分子内脱水,即消去3.氧化(可
最佳答案:你这样总结多累啊,那么多有机物,你这样总结非常辛苦,而且效果不好.转变思想 从各官能团出发高中所接触的官能团其实不多 也就那么几种,要从大内容来看显酸性 ---
最佳答案:B氧化得到C或D说明BCD碳原子数相同,A水解得到B,C推断出B是醇(含有-CH2OH)C羧酸,比较不同的官能团的摩尔质量就可以得出M(D)